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目的:评估恩度联合化疗治疗转移性鼻咽癌的近期疗效和安全性.方法:对30例影像学、细胞学或病理诊断转移性鼻咽癌患者进行化疗,初治患者采用顺铂+氟尿嘧啶方案,非初治患者采用吉西他滨+顺铂方案,化疗同时给予恩度1次/d,静滴,共14d.治疗期间监测血常规、生化、尿常规、血压、心电图等指标,化疗1次/3周,第2个疗程化疗后4周评估近期疗效并进行统计分析.疗效评估参照RECIST标准,主要不良反应评估参照美国国立癌症中心的常见毒性标准(NCI-CTC-AE 3.0版).结果:30例患者均完成治疗,其中CR 4例,PR 22例,SD 3例,PD 1例,临床获益率96.7%,客观反应率86.7%.3级以上不良反应主要有粒细胞减少、血小板降低和1例左心室舒张功能不全.所有患者经相应治疗后不良反应均得到缓解.结论:恩度联合化疗治疗转移性鼻咽癌近期疗效和耐受性良好.值得进一步开展临床研究评估生存受益.

作者:李斌;包婺安;胡福军;秦卫丰;姜锋;冯星来;闫风琴;林晓;周宁

来源:中国肿瘤临床 2012 年 39卷 24期

知识库介绍

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作者:
李斌;包婺安;胡福军;秦卫丰;姜锋;冯星来;闫风琴;林晓;周宁
来源:
中国肿瘤临床 2012 年 39卷 24期
标签:
重组人血管内皮抑制素 鼻咽癌 化学治疗
目的:评估恩度联合化疗治疗转移性鼻咽癌的近期疗效和安全性.方法:对30例影像学、细胞学或病理诊断转移性鼻咽癌患者进行化疗,初治患者采用顺铂+氟尿嘧啶方案,非初治患者采用吉西他滨+顺铂方案,化疗同时给予恩度1次/d,静滴,共14d.治疗期间监测血常规、生化、尿常规、血压、心电图等指标,化疗1次/3周,第2个疗程化疗后4周评估近期疗效并进行统计分析.疗效评估参照RECIST标准,主要不良反应评估参照美国国立癌症中心的常见毒性标准(NCI-CTC-AE 3.0版).结果:30例患者均完成治疗,其中CR 4例,PR 22例,SD 3例,PD 1例,临床获益率96.7%,客观反应率86.7%.3级以上不良反应主要有粒细胞减少、血小板降低和1例左心室舒张功能不全.所有患者经相应治疗后不良反应均得到缓解.结论:恩度联合化疗治疗转移性鼻咽癌近期疗效和耐受性良好.值得进一步开展临床研究评估生存受益.