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目的:观察金龙胶囊对提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗临床受益反应率、改善免疫功能、降低不良反应率的影响.方法:将经病理学检查确诊的56例ⅢB期和Ⅳ期的NSCLC患者随机分为2组,单纯化疗组(对照组)和化疗联合金龙胶囊组(治疗组)各28例.所有患者至少完成3个周期化疗,3周期后观察患者临床受益反应率、免疫功能、不良反应发生率.结果:治疗组体重≥7%者15例,占53.5%(15/28),对照组体重≥7%者13例,占46.4%(13/28),两组比较无显著性差异(P>0.05).治疗组Karnofsky评分提高≥20分者16例,占57.1%(16/28),对照组Karnofsky评分提高≥20分者10例,占35.7%(10/28),两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组吗啡类止痛药用量减少≥50%者13例,占46.4% (13/28),对照组吗啡类止痛药用量减少≥50%者7例,占25% (7/28),两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组不良反应发生率57.1%,对照组75%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:金龙胶囊联合化疗治疗晚期NSCLC患者的临床受益率较高,能显著改善患者对化疗的耐受性,提高其用药依从性,且安全性较好,值得推广.

作者:黄作超;曾春生;康昭洵;吕根梅;叶红梅;陈小妹;王菊平;肖雅丽

来源:中国肿瘤临床 2012 年 39卷 24期

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作者:
黄作超;曾春生;康昭洵;吕根梅;叶红梅;陈小妹;王菊平;肖雅丽
来源:
中国肿瘤临床 2012 年 39卷 24期
标签:
金龙胶囊 晚期非小细胞肺癌 化疗 临床受益 不良反应率
目的:观察金龙胶囊对提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗临床受益反应率、改善免疫功能、降低不良反应率的影响.方法:将经病理学检查确诊的56例ⅢB期和Ⅳ期的NSCLC患者随机分为2组,单纯化疗组(对照组)和化疗联合金龙胶囊组(治疗组)各28例.所有患者至少完成3个周期化疗,3周期后观察患者临床受益反应率、免疫功能、不良反应发生率.结果:治疗组体重≥7%者15例,占53.5%(15/28),对照组体重≥7%者13例,占46.4%(13/28),两组比较无显著性差异(P>0.05).治疗组Karnofsky评分提高≥20分者16例,占57.1%(16/28),对照组Karnofsky评分提高≥20分者10例,占35.7%(10/28),两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组吗啡类止痛药用量减少≥50%者13例,占46.4% (13/28),对照组吗啡类止痛药用量减少≥50%者7例,占25% (7/28),两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组不良反应发生率57.1%,对照组75%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:金龙胶囊联合化疗治疗晚期NSCLC患者的临床受益率较高,能显著改善患者对化疗的耐受性,提高其用药依从性,且安全性较好,值得推广.