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目的:研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法:入选结肠癌伴肝转移患者125例,随机分成两组,其中治疗组63例,对照组62例,两组均给予卡培他滨1000 mg/m2,每日2次,1~14 d,治疗组给予伊立替康150 mg/m2+0.9%氯化钠注射液250 mL,1 d静脉滴注,滴注1.5 h;对照组给予奥沙利铂130 mg/m2,1 d。随访的主要内容为无肿瘤进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)、短期疗效和不良反应等。结果:治疗组的ORR、DCR分别为33.3

作者:曹玉娟;王德林;刘承伟;杜芳;郝龙英;曹凤;李伟伟;赵聪

来源:中国肿瘤临床 2014 年 9期

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作者:
曹玉娟;王德林;刘承伟;杜芳;郝龙英;曹凤;李伟伟;赵聪
来源:
中国肿瘤临床 2014 年 9期
标签:
结直肠癌 临床疗效 伊立替康 卡培他滨 奥沙利铂 colorectal cancer clinical effect irinotecan capecitabine oxaliplatin
目的:研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法:入选结肠癌伴肝转移患者125例,随机分成两组,其中治疗组63例,对照组62例,两组均给予卡培他滨1000 mg/m2,每日2次,1~14 d,治疗组给予伊立替康150 mg/m2+0.9%氯化钠注射液250 mL,1 d静脉滴注,滴注1.5 h;对照组给予奥沙利铂130 mg/m2,1 d。随访的主要内容为无肿瘤进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)、短期疗效和不良反应等。结果:治疗组的ORR、DCR分别为33.3