目的：探讨肺黏膜相关淋巴组织样淋巴瘤（mucosa associated lymphoid tissue，MALT）临床、病理特点，诊断及治疗。方法：回顾7例肺MALT患者临床资料，结合文献对其临床及病理特点、免疫组织化学（CD20，CD79a，CD5，CD10，CD23，CyclinD1， Ki-67等）、诊断等进行总结分析。结果：7例患者男3例、女4例，男女比例：1：1.3。平均年龄58岁。4例患者存在吸烟、肺部反复感染等慢性免疫系统刺激因素。无症状体检发现者2例，余患者主要表现为：咳嗽、气促及不规则发热。胸部影像学表现为多发性浸润病变，双肺多发者4例，右肺者3例，胸腔积液5例。所有患者均呈CD19（+），CD20（+）。Ki-67阳性率较低。CD5、CD10、CyclinD1阴性。结论：肺MALT大多数临床及影像学表现缺乏特异性，误诊率高，确诊依赖于组织病理学检查。
作者：彭思达；谭获；黄振倩；郑润辉；覃鹏飞；姜桔红
来源：中国肿瘤临床 2014 年 14期
