目的:探讨FAT10与肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)恶性病理特征间的相关性,及FAT10对细胞骨架蛋白F-actin的影响及可能的机制。方法:通过免疫组织化学技术检测108例肝癌组织标本中FAT10及active-RhoA蛋白表达,分析它们与患者临床病理特征之间的相关性及二者间的相关性;用7721、HepG2肝癌细胞株瞬时转染质粒过表达FAT10,用Huh7及LM3细胞株转染siRNA干扰FAT10表达,利用Western blot方法检测过表达和干扰FAT10后肝癌细胞中active-、total-RhoA和ROCK蛋白表达的变化;利用免疫荧光检测7721细胞过表达FAT10后细胞骨架蛋白F-action的变化。结果:免疫组织化学结果及临床数据的关联性分析表明:高表达FAT10或active-RhoA均与肝癌转移和复发密切相关(FAT 10:复发P=0.004,转移P=0.031;active-RhoA:复发P=0.026,转移P=0.036),且二者的表达水平之间呈明显正相关(P<0.001);生存分析的结果表明:高表达FAT10或RhoA组患者预后明显差于各自低表达组(FAT10:P=0.026;active-RhoA:P=0.019)。Western blot检测显示过表达FAT10增加active-RhoA和ROCK蛋白表达;反之,干扰FAT10则抑制active-RhoA和ROCK蛋白表达(均P<0.01)。免疫荧光显示肝癌细胞株7721过表达FAT10可促进细胞骨架蛋白F
作者:胡威;董忠谊;吴德华
来源:中国肿瘤临床 2015 年 14期