目的：探讨微血管密度（microvascular density，MVD），基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、血管内皮生长因子受体1（vascular endothelial growth factor receptor 1，VEGFR1）、血管内皮生长因子受体2（vascular endothelial growth factor receptor 2， VEGFR2）、p53蛋白与胃癌Lauren分型及WHO分型的关系。方法：收集89例胃癌患者的临床数据并将其按照Lauren和WHO标准进行分型。应用单克隆抗体CD34/PAS双重染色评价89例胃癌组织中的微血管密度，免疫组织化学法检测标本中MMP-2、MMP-9、VEGF、VEGFR1、VEGFR2和p53蛋白的表达。结果：在胃癌中，MVD与Lauren分型和WHO分型均无相关性（P>0.05）。Lauren分型与MMP-9、VEGFR1和p53有相关性（P<0.05），与MMP-2、VEGF和VEGFR2无相关性（P>0.05）。WHO分型与各肿瘤相关因子均无相关性（P>0.05）。Lauren分型和WHO分型是胃癌患者独立的预后因素（P<0.05）。结论：对肿瘤相关因子、血管生成与胃癌发生、发展过程的研究，可能为不同组织学分型的胃癌患者提供新的治疗方法。

作者：吕靖芳；孙保存；孙慧誌；张艳辉；孙俊英；赵秀兰；古强；董学易；车娜

来源：中国肿瘤临床 2015 年 15期