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目的:探究Zeste同源增强子(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)能否调控miR-200b/a/429的表达,进而影响人舌鳞状细胞癌的侵袭和转移.方法:利用小干扰RNA(siRNAs)敲低舌鳞状细胞癌SCC15和UM-1细胞系中EZH2的表达.Western blot法检测EZH2和上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达水平.q-PCR检测敲低EZH2后miR-200b/a/429的表达水平.Transwell实验和划痕实验检测舌鳞癌细胞的侵袭和迁移能力.最后通过免疫荧光实验观测细胞骨架的改变.免疫组织化学法和q-PCR检测人舌鳞状细胞癌标本中EZH2的表达.结果:siRNAs能够显著地敲低EZH2表达,进而使miR-200b/a/429表达水平升高;E-cadherin表达水平升高,而N-cadherin、Vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平下降;si-EZH2组肿瘤细胞的侵袭和迁移能力明显降低.淋巴结转移阳性的人舌鳞状细胞癌标本中EZH2表达水平高于淋巴结转移阴性(P<0.01).结论:EZH2通过抑制miR-200b/a/429的表达水平,进而促进了人舌鳞状细胞癌的侵袭和迁移.

作者:乔宇;周旋;井超;张仑

来源:中国肿瘤临床 2018 年 45卷 9期

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作者:
乔宇;周旋;井超;张仑
来源:
中国肿瘤临床 2018 年 45卷 9期
标签:
人舌鳞状细胞癌 侵袭 转移 EZH2 miR-200b/a/429 human tongue squamous cell carcinoma invasion metastasis EZH2 miR-200b/a/429
目的:探究Zeste同源增强子(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)能否调控miR-200b/a/429的表达,进而影响人舌鳞状细胞癌的侵袭和转移.方法:利用小干扰RNA(siRNAs)敲低舌鳞状细胞癌SCC15和UM-1细胞系中EZH2的表达.Western blot法检测EZH2和上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达水平.q-PCR检测敲低EZH2后miR-200b/a/429的表达水平.Transwell实验和划痕实验检测舌鳞癌细胞的侵袭和迁移能力.最后通过免疫荧光实验观测细胞骨架的改变.免疫组织化学法和q-PCR检测人舌鳞状细胞癌标本中EZH2的表达.结果:siRNAs能够显著地敲低EZH2表达,进而使miR-200b/a/429表达水平升高;E-cadherin表达水平升高,而N-cadherin、Vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平下降;si-EZH2组肿瘤细胞的侵袭和迁移能力明显降低.淋巴结转移阳性的人舌鳞状细胞癌标本中EZH2表达水平高于淋巴结转移阴性(P<0.01).结论:EZH2通过抑制miR-200b/a/429的表达水平,进而促进了人舌鳞状细胞癌的侵袭和迁移.