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2014年癌症基因组图谱(TCGA)将胃癌在分子水平分为四型:EB病毒感染型、基因组稳定型、染色体不稳定型及微卫星不稳定型.其中EBV相关性胃癌(Epstein-Barr virus-associated gastric cancer,EBVaGC)因具有PD-L1/2扩增/过表达的分子特性,有望成为免疫治疗的适宜群体而受到关注.了解EBVaGC的分子特征对胃癌机制研究及指导治疗有重要意义.目前,EBVaGC分子特征包括PD-L1/2过表达、PIK3CA突变、ARID1A突变、DNA超甲基化及TP53低突变等;相应地,可能的治疗策略有靶向免疫检查点抑制剂、靶向PI3K/AKT通路抑制剂及抗病毒治疗等.本文就上述EBVaGC的重要分子特征及可能的治疗策略进行综述.

作者:张朦琦

来源:中国肿瘤临床 2018 年 45卷 10期

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作者:
张朦琦
来源:
中国肿瘤临床 2018 年 45卷 10期
标签:
EBV相关性胃癌 PD-L1过表达 PIK3CA突变 免疫治疗 靶向治疗 EBV-associated gastric cancer (EBVaGC) PD-L1 overexpression PIK3CA mutation immunotherapy targeted therapy
2014年癌症基因组图谱(TCGA)将胃癌在分子水平分为四型:EB病毒感染型、基因组稳定型、染色体不稳定型及微卫星不稳定型.其中EBV相关性胃癌(Epstein-Barr virus-associated gastric cancer,EBVaGC)因具有PD-L1/2扩增/过表达的分子特性,有望成为免疫治疗的适宜群体而受到关注.了解EBVaGC的分子特征对胃癌机制研究及指导治疗有重要意义.目前,EBVaGC分子特征包括PD-L1/2过表达、PIK3CA突变、ARID1A突变、DNA超甲基化及TP53低突变等;相应地,可能的治疗策略有靶向免疫检查点抑制剂、靶向PI3K/AKT通路抑制剂及抗病毒治疗等.本文就上述EBVaGC的重要分子特征及可能的治疗策略进行综述.