目的:对8种与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)个性化治疗高度相关的驱动基因进行检测,分析基因变异与临床病理特征的关系.方法:收集天津医科大学肿瘤医院2016年6月至2017年8月212例NSCLC患者样本,对EGFR、KRAS、BRAF、ALK、MET、ERBB2、ROS1、RET 8种基因进行高通量测序.结果:8种基因中EGFR基因变异率高达52.8
作者:程亚楠;叶英楠;董莉;韩雷;刘芃芃;张蕊;于津浦
来源:中国肿瘤临床 2018 年 11期