目的:探讨血小板生成素处理对TGFβ1介导的肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响.方法:CCK8法测定血小板生成素及TGFβ1组合处理后细胞生长的抑制率,采用荧光实时定量PCR及免疫荧光染色分别检测不同处理组细胞αSMA、COL1A2基因及蛋白的表达水平,应用免疫荧光染色检测细胞增殖相关蛋白Ki-67的表达水平,应用荧光实时定量PCR检测HO-1基因的表达水平.结果:TGFβ1处理能够诱导肺成纤维细胞分化为肌成纤维细胞,细胞形态发生显著变化且增殖速度提高,肌成纤维细胞标志基因/蛋白αSMA及COL1A2的表达水平随诱导时间延长显著提高(P<0.01).在TGFβ1处理同时添加血小板生成素(TPO), αSMA、COL1A2基因和蛋白的表达水平均显著下调(P<0.01).此外,TPO显著抑制TGFβ1诱导的细胞增殖,且增殖相关蛋白Ki-67的表达水平较TGFβ1处理组显著降低(P<0.05).此外,发现TGFβ1处理导致HO-1的表达水平下降,而添加TPO能够挽救该基因的表达水平(P<0.05).结论:血小板生成素能够抑制TGFβ1诱导的肺成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化,这一发现对肺纤维化的对症治疗具有潜在的应用价值.
作者：秦博宇；汪进良；齐晓光；陶然；周鑫；吴涛
来源：中国肿瘤临床 2019 年 46卷 5期
