多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一类骨髓浆细胞恶性克隆性疾病.尽管MM的治疗有所进展,但大部分患者均会复发或耐药,因此亟需新的治疗靶点.除了遗传缺陷和骨髓微环境紊乱外,越来越多的证据表明表观遗传学调控异常在MM发病中发挥重要作用.表观遗传因子的突变往往与基因组不稳定、耐药性和疾病进展有关,且这些突变在治疗后有所增加,尤其是组蛋白甲基化和DNA甲基化修饰酶.本文就组蛋白甲基化修饰在MM中的作用进行综述,重点讨论组蛋白甲基化转移酶(his?tone methyltransferases,HMTs)和组蛋白去甲基化酶(histone demethylases,HDMs)在MM发生发展中的作用.
作者：刘惠
来源：中国肿瘤临床 2020 年 47卷 13期
