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目的:研究125I粒子植入对免疫微环境的影响,以及125I粒子植入联合抗程序性死亡受体-1(programmed cell death receptor-1,PD-1)治疗的抗肿瘤疗效.方法:在小鼠右后肢皮下注射Lewis肺癌(LLC)细胞构建肿瘤模型,利用流式细胞术分析125I粒子植入后PD-1、程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)、Treg细胞的表达.在小鼠右后肢(原位肿瘤)和左前肢(远位肿瘤)皮下注射LLC细胞,将小鼠随机分为PBS组、抗PD-1组、125I粒子植入组和联合治疗组.绘制肿瘤生长曲线,流式分析肿瘤浸润CD4+及CD8+T细胞比例.结果:125I粒子植入12天后PD-L1及PD-1表达上调(P<0.01),Treg表达无显著性差异(P=0.196).与其余各组相比,联合治疗组小鼠原位和远位肿瘤生长均受到明显抑制(均P<0.05),肿瘤浸润CD8+T细胞比例显著增加(均P<0.05).结论:125I粒子植入联合抗PD-1治疗能激活机体抗肿瘤免疫,协同抑制小鼠LLC生长.

作者:曹熠熠;李文波;翁宇;李佳;陈畅;庞华;王政杰

来源:中国肿瘤临床 2021 年 48卷 5期

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作者:
曹熠熠;李文波;翁宇;李佳;陈畅;庞华;王政杰
来源:
中国肿瘤临床 2021 年 48卷 5期
标签:
125I粒子植入 放疗 程序性死亡受体 免疫治疗
目的:研究125I粒子植入对免疫微环境的影响,以及125I粒子植入联合抗程序性死亡受体-1(programmed cell death receptor-1,PD-1)治疗的抗肿瘤疗效.方法:在小鼠右后肢皮下注射Lewis肺癌(LLC)细胞构建肿瘤模型,利用流式细胞术分析125I粒子植入后PD-1、程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)、Treg细胞的表达.在小鼠右后肢(原位肿瘤)和左前肢(远位肿瘤)皮下注射LLC细胞,将小鼠随机分为PBS组、抗PD-1组、125I粒子植入组和联合治疗组.绘制肿瘤生长曲线,流式分析肿瘤浸润CD4+及CD8+T细胞比例.结果:125I粒子植入12天后PD-L1及PD-1表达上调(P<0.01),Treg表达无显著性差异(P=0.196).与其余各组相比,联合治疗组小鼠原位和远位肿瘤生长均受到明显抑制(均P<0.05),肿瘤浸润CD8+T细胞比例显著增加(均P<0.05).结论:125I粒子植入联合抗PD-1治疗能激活机体抗肿瘤免疫,协同抑制小鼠LLC生长.