目的:评价氟马替尼联合多药化疗在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-positive acute lymph-oblastic leukemia,Ph+ALL)患者中的疗效和安全性.方法:回顾性分析南昌大学第一附属医院2019年12月至2022年2月收治的25例行氟马替尼联合CALLG-2008化疗方案治疗的成人Ph+ALL患者的临床资料,分析其疗效和安全性.结果:25例患者中,21例(84％)患者于初次诱导期联合氟马替尼,4例(16％)患者于第1个疗程诱导结束后联合氟马替尼.患者化疗28天、3个月和6个月的完全缓解(complete response,CR)率分别为88％、91.67％和90.48％;主要分子学反应(major molecular response,MMR)率分别为 68％、79.17％和 80.95％;完全分子学反应(complete molecular response,CMR)率分别为 60％、75％和 80.95％.中位随访时间 180(75.6～458.1)天,随访时总生存(overall survival,OS)率为 82.61％,无复发生存(recurrence-free survival,RFS)率为73.91％.氟马替尼用药过程中,有22例(88％)患者出现Ⅳ度骨髓抑制,非血液学不良反应主要有腹泻、转氨酶升高、疲乏、恶心等,经对症治疗后均可好转.结论:氟马替尼联合多药化疗治疗Ph+ALL患者安全有效.

作者：谭根梅；齐凌；纪德香；李菲

来源：中国肿瘤临床 2022 年 49卷 17期