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目的 探讨容积旋转调强放疗(VMAT)联合唑来膦酸治疗椎体转移瘤的临床优势.方法 选取2015年1月至2017年12月间青岛市肿瘤医院收治的78例椎体转移患者,按照放射治疗技术不同分为研究组38例和对照组40例.研究组采用VMAT联合唑来膦酸治疗,对照组采用普通三维适形放疗(3D-CRT)联合唑来膦酸治疗,比较两组患者的局部控制率、疼痛缓解率及局部无进展生存率等疗效评价指标.结果 研究组患者局部控制率为97.4%,疼痛缓解率为100.0%,治疗后3个月和6个月的局部无进展生存率分别为89.5%和73.7%;对照组患者局部控制率为80.0%,疼痛缓解率为82.5%,治疗后3个月和6个月的局部无进展生存率分别为70.0%和50.0%,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 容积旋转调强放疗联合唑来膦酸治疗椎体转移瘤患者,能提高局部控制率,缓解骨痛,局部无进展生存率更高.

作者:孙文菊;张金红;史成宇;姚远

来源:中国肿瘤临床与康复 2019 年 26卷 4期

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作者:
孙文菊;张金红;史成宇;姚远
来源:
中国肿瘤临床与康复 2019 年 26卷 4期
标签:
椎体转移瘤 三维适形放疗 容积旋转调强放疗 唑来膦酸
目的 探讨容积旋转调强放疗(VMAT)联合唑来膦酸治疗椎体转移瘤的临床优势.方法 选取2015年1月至2017年12月间青岛市肿瘤医院收治的78例椎体转移患者,按照放射治疗技术不同分为研究组38例和对照组40例.研究组采用VMAT联合唑来膦酸治疗,对照组采用普通三维适形放疗(3D-CRT)联合唑来膦酸治疗,比较两组患者的局部控制率、疼痛缓解率及局部无进展生存率等疗效评价指标.结果 研究组患者局部控制率为97.4%,疼痛缓解率为100.0%,治疗后3个月和6个月的局部无进展生存率分别为89.5%和73.7%;对照组患者局部控制率为80.0%,疼痛缓解率为82.5%,治疗后3个月和6个月的局部无进展生存率分别为70.0%和50.0%,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 容积旋转调强放疗联合唑来膦酸治疗椎体转移瘤患者,能提高局部控制率,缓解骨痛,局部无进展生存率更高.