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目的 探讨端粒酶调控因子PinX1对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 选取SMMC-7721肝癌细胞株和293T细胞株,以肝癌细胞SMMC-7721构建能够稳定表达PinX1为研究组,以VECTOR空载病毒构建的SMMC-7721细胞为对照组.使用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法、CCK-8、平板克隆形成实验及细胞迁移侵袭实验技术分别检测两组肝癌细胞PinX1的mRNA表达水平、增殖能力、克隆能力及侵袭能力.结果 在荧光纤维镜下可观察到绿色荧光蛋白表达增强,感染率可达89%以上,研究组肝癌细胞内PinX1 mRNA表达量为(10.7±3.0)×10-3,显著高于对照组的(1.7±0.5)×104,差异有统计学意义(P<0.05).d1 ~7,研究组细胞吸光度值显著低于对照组细胞,差异均有统计学意义(均P<0.05).研究组细胞克隆形成数目(138.0±38.0)个,显著低于对照组的(317.0±49.0)个.根据细胞迁移侵袭实验技术检测后显示,研究组细胞穿模数目(241.0±21.0)个,显著低于对照组(682.0±51.0)个.结论 PinX1可明显的抑制肝癌细胞的增殖及侵袭能力,PinX1在肿瘤细胞中的表达下调.

作者:凌青霞;金婷

来源:中国肿瘤临床与康复 2020 年 27卷 1期

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作者:
凌青霞;金婷
来源:
中国肿瘤临床与康复 2020 年 27卷 1期
标签:
端粒酶 PinX1 肝癌细胞 人端粒酶反转录酶
目的 探讨端粒酶调控因子PinX1对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 选取SMMC-7721肝癌细胞株和293T细胞株,以肝癌细胞SMMC-7721构建能够稳定表达PinX1为研究组,以VECTOR空载病毒构建的SMMC-7721细胞为对照组.使用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法、CCK-8、平板克隆形成实验及细胞迁移侵袭实验技术分别检测两组肝癌细胞PinX1的mRNA表达水平、增殖能力、克隆能力及侵袭能力.结果 在荧光纤维镜下可观察到绿色荧光蛋白表达增强,感染率可达89%以上,研究组肝癌细胞内PinX1 mRNA表达量为(10.7±3.0)×10-3,显著高于对照组的(1.7±0.5)×104,差异有统计学意义(P<0.05).d1 ~7,研究组细胞吸光度值显著低于对照组细胞,差异均有统计学意义(均P<0.05).研究组细胞克隆形成数目(138.0±38.0)个,显著低于对照组的(317.0±49.0)个.根据细胞迁移侵袭实验技术检测后显示,研究组细胞穿模数目(241.0±21.0)个,显著低于对照组(682.0±51.0)个.结论 PinX1可明显的抑制肝癌细胞的增殖及侵袭能力,PinX1在肿瘤细胞中的表达下调.