目的 探讨吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 选取2017年1月至2019年11月间兵器工业五二一医院收治的82例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数表法分为试验组与对照组,每组41例.对照组患者采用常规顺铂(GP方案)化疗,试验组患者在对照组基础上加用吉非替尼,比较两组患者的治疗效果、治疗前后糖链抗原125(CA125)和癌胚抗原(CEA)水平、生活质量及不良反应发生率.结果 试验组患者ORR率为51.2％(21例),DCR率为82.9％(34例),对照组患者ORR率为26.8％(11例),DCR率为63.4％(26例),两组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,两组患者CA125和CEA水平均下降,且试验组患者均低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,两组患者生活质量及卡氏功能状态量表评分均提高,且试验组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组患者治疗不良反应发生率为4.9％,低于对照组的22.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌有较好的临床疗效,能改善患者CA125和CEA水平,提高生活质量,且有较高的安全性.
作者：刘素荣；秦燕；赵旭锐；朱娇；孙国才
来源：中国肿瘤临床与康复 2020 年 27卷 9期
