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目的 探讨贝伐单抗联合黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对肺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 将人肺癌NCI-H1395细胞分为对照组、贝伐单抗组、AS-Ⅳ组和贝伐单抗+AS-Ⅳ组,贝伐单抗培养终浓度为750μg/ml,AS-Ⅳ培养终浓度为100 μg/ml.CCK8检测和比较各组不同培养时间点的细胞吸光度(OD)值、克隆形成实验统计细胞克隆数目,流式细胞术检测凋亡率,比较AS-Ⅳ联合贝伐单抗对肺癌细胞增殖、凋亡相关蛋白及Wnt/β-catenin信号通路的影响.结果 贝伐单抗联合AS-Ⅳ对肺癌细胞增殖有明显的抑制作用,对肺癌细胞的凋亡有明显的促进作用.结论 贝伐单抗联合AS-Ⅳ可能通过协同下调Wnt/β-catenin信号通路,实现在肺癌中的生物学作用.

作者:曹旸;李培培;李蕾

来源:中国肿瘤临床与康复 2020 年 27卷 10期

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作者:
曹旸;李培培;李蕾
来源:
中国肿瘤临床与康复 2020 年 27卷 10期
标签:
肺肿瘤 贝伐单抗 黄芪甲苷 细胞增殖 细胞凋亡 Wnt/β-catenin
目的 探讨贝伐单抗联合黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对肺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 将人肺癌NCI-H1395细胞分为对照组、贝伐单抗组、AS-Ⅳ组和贝伐单抗+AS-Ⅳ组,贝伐单抗培养终浓度为750μg/ml,AS-Ⅳ培养终浓度为100 μg/ml.CCK8检测和比较各组不同培养时间点的细胞吸光度(OD)值、克隆形成实验统计细胞克隆数目,流式细胞术检测凋亡率,比较AS-Ⅳ联合贝伐单抗对肺癌细胞增殖、凋亡相关蛋白及Wnt/β-catenin信号通路的影响.结果 贝伐单抗联合AS-Ⅳ对肺癌细胞增殖有明显的抑制作用,对肺癌细胞的凋亡有明显的促进作用.结论 贝伐单抗联合AS-Ⅳ可能通过协同下调Wnt/β-catenin信号通路,实现在肺癌中的生物学作用.