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目的 探讨奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX方案)和奥沙利铂+替吉奥(SOX方案)化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2015年1月至2017年1月间大连大学附属新华医院收治的100例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组患者采用CapeOX方案化疗,对照组患者采用SOX方案化疗,比较两组患者临床疗效、不良反应、生活质量、生存率、血清糖链抗原242(CA-242)和血清DR-70水平.结果 随访3年,对照组患者脱落3例,观察组患者脱落2例.治疗6周后,观察组患者有效率为39.6%,疾病控制率为91.7%,对照组为31.9%和85.1%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者KPS评分均上升,且观察组高于对照组,KPS稳定率(93.8%)高于对照组(63.8%),差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,两组患者CA-242和DR-70水平均下降,且观察组下降程度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗6周后,两组患者均发生血红蛋白减少、血小板减少、白细胞计数降低和周围神经毒性等不良反应,观察组血红蛋白减少、白细胞降低和周围神经毒性发生率均低于对照组(均P<0.05).随访36个月,观察组患者生存时间为36个月,对照组患者为31.5个月,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CapeOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者

作者:张福杰;于登峰;王艺

来源:中国肿瘤临床与康复 2021 年 28卷 2期

知识库介绍

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作者:
张福杰;于登峰;王艺
来源:
中国肿瘤临床与康复 2021 年 28卷 2期
标签:
CapeOX方案 SOX方案 结直肠肿瘤 糖类抗原-242 血清纤维蛋白降解复合物
目的 探讨奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX方案)和奥沙利铂+替吉奥(SOX方案)化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2015年1月至2017年1月间大连大学附属新华医院收治的100例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组患者采用CapeOX方案化疗,对照组患者采用SOX方案化疗,比较两组患者临床疗效、不良反应、生活质量、生存率、血清糖链抗原242(CA-242)和血清DR-70水平.结果 随访3年,对照组患者脱落3例,观察组患者脱落2例.治疗6周后,观察组患者有效率为39.6%,疾病控制率为91.7%,对照组为31.9%和85.1%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者KPS评分均上升,且观察组高于对照组,KPS稳定率(93.8%)高于对照组(63.8%),差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,两组患者CA-242和DR-70水平均下降,且观察组下降程度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗6周后,两组患者均发生血红蛋白减少、血小板减少、白细胞计数降低和周围神经毒性等不良反应,观察组血红蛋白减少、白细胞降低和周围神经毒性发生率均低于对照组(均P<0.05).随访36个月,观察组患者生存时间为36个月,对照组患者为31.5个月,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CapeOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者