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目的 探讨乌苯美司联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性及安全性.方法 选取2018年10月至2020年10月间汉中市中心医院收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,根据人院单双号分为研究组和对照组,每组39例.对照组患者接受GP方案治疗,研究组患者在对照组的基础上联合乌苯美司治疗,比较两组患者的临床疗效和生活质量.结果 研究组患者客观缓解率为87.2%,高于对照组的61.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组各细胞免疫指标均改善,且研究组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).研究组患者的生活质量评分与体质量的稳定率分别为69.2%与76.9%,均高于对照组患者的46.2%与53.9%,差异均有统计学意义(均P<0.05).研究组患者血小板减少、白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).两组患者恶心呕吐、腹泻及皮疹的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌苯美司联合GP方案可有效提高晚期非小细胞肺癌患者机体免疫功能,改善生活质量,疗效安全,有较高的应用价值.

作者:薛玲;朱宏财

来源:中国肿瘤临床与康复 2021 年 28卷 10期

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作者:
薛玲;朱宏财
来源:
中国肿瘤临床与康复 2021 年 28卷 10期
标签:
乌苯美司;吉西他滨;顺铂;癌,非小细胞肺;免疫功能;生活质量
目的 探讨乌苯美司联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性及安全性.方法 选取2018年10月至2020年10月间汉中市中心医院收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,根据人院单双号分为研究组和对照组,每组39例.对照组患者接受GP方案治疗,研究组患者在对照组的基础上联合乌苯美司治疗,比较两组患者的临床疗效和生活质量.结果 研究组患者客观缓解率为87.2%,高于对照组的61.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组各细胞免疫指标均改善,且研究组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).研究组患者的生活质量评分与体质量的稳定率分别为69.2%与76.9%,均高于对照组患者的46.2%与53.9%,差异均有统计学意义(均P<0.05).研究组患者血小板减少、白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).两组患者恶心呕吐、腹泻及皮疹的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌苯美司联合GP方案可有效提高晚期非小细胞肺癌患者机体免疫功能,改善生活质量,疗效安全,有较高的应用价值.