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目的 探讨大肠癌患者微小核糖核酸-143-3p(miR-143-3p)和多药耐药蛋白1微小核糖核酸(MDR1 mRNA)的表达水平及与临床病理特征的关系.方法 回顾性选取2019年1月至2021年1月间上海市金山区亭林医院收治的60例行根治术的大肠癌患者,采用实时聚合酶链式反应(real-time PCR)技术检测癌组织中miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平.比较不同年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤形态、临床病理(TNM)分期、组织分型、肿瘤浸润深度和淋巴结转移患者肿瘤组织的miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平.结果 不同年龄、性别、肿瘤部位和肿瘤形态患者的肿瘤组织miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05).TNMⅢ~Ⅳ期患者的肿瘤组织miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平均高于Ⅰ~Ⅱ期者;高中分化患者肿瘤组织的miR-143-3p表达水平高于低未分化者,MDR1 mRNA表达水平低于低未分化者,差异均有统计学意义(均P<0.05).肿瘤浸润深度为浸透浆膜层患者的肿瘤组织miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平均高于未浸透浆膜层者;有淋巴结转移患者的肿瘤组织miR-143-3p表达水平高于无淋巴结转移者,MDR1 mRNA表达水平低于无淋巴结转移者,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 大肠癌组织miR-143-3p呈现低表达,其水平变化与肿瘤进展及MDR有关.

作者:谈朋生;孙茂源;肖强;杨秀红;刘雪利

来源:中国肿瘤临床与康复 2022 年 29卷 5期

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作者:
谈朋生;孙茂源;肖强;杨秀红;刘雪利
来源:
中国肿瘤临床与康复 2022 年 29卷 5期
标签:
大肠肿瘤 多药耐药 微小核糖核酸 临床病理特征
目的 探讨大肠癌患者微小核糖核酸-143-3p(miR-143-3p)和多药耐药蛋白1微小核糖核酸(MDR1 mRNA)的表达水平及与临床病理特征的关系.方法 回顾性选取2019年1月至2021年1月间上海市金山区亭林医院收治的60例行根治术的大肠癌患者,采用实时聚合酶链式反应(real-time PCR)技术检测癌组织中miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平.比较不同年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤形态、临床病理(TNM)分期、组织分型、肿瘤浸润深度和淋巴结转移患者肿瘤组织的miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平.结果 不同年龄、性别、肿瘤部位和肿瘤形态患者的肿瘤组织miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05).TNMⅢ~Ⅳ期患者的肿瘤组织miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平均高于Ⅰ~Ⅱ期者;高中分化患者肿瘤组织的miR-143-3p表达水平高于低未分化者,MDR1 mRNA表达水平低于低未分化者,差异均有统计学意义(均P<0.05).肿瘤浸润深度为浸透浆膜层患者的肿瘤组织miR-143-3p和MDR1 mRNA表达水平均高于未浸透浆膜层者;有淋巴结转移患者的肿瘤组织miR-143-3p表达水平高于无淋巴结转移者,MDR1 mRNA表达水平低于无淋巴结转移者,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 大肠癌组织miR-143-3p呈现低表达,其水平变化与肿瘤进展及MDR有关.