目的:研究抗HPV16E6核酶(Ribozyme)导入宫颈癌CaSKi细胞对顺铂(DDP)敏感性的影响.方法:以脂质体法将抗HPV16E6-Ribozyme、空载体质粒分别导入CaSKi细胞,命名为CaSKi-R,CaSKi-P细胞.点杂交检测核酶在细胞中的表达,Northern杂交检测3种细胞中E6基因的表达.检测3种细胞的细胞生长曲线和克隆形成实验,MTT法检测3种细胞对DDP的敏感性,Annexine/PI双标法检测细胞凋亡率,流式细胞术检测Bcl-2,P53,Bax蛋白表达.结果:点杂交证实核酶能在CaS-Ki-R细胞中稳定表达,Northern杂交证实CaSKi-R中表达E6较CaSKi-P,CaSKi明显降低.与CaSKi-P和CaSKi细胞比较,CaSKi-R细胞的生长速率明显减慢和克隆形成率下降,对DDP的敏感性明显增加(P＜0.01),凋亡率明显增加(P＜0.01),P53,Bax蛋白表达明显增加,Bcl-2蛋白表达明显减少(P＜0.01),CaSKi-P和CaSKi细胞比较无差异(P＞0.05).结论:抗HPV16E6-Ribozyme抑制了CaSKi-R细胞的生长和克隆形成率,CaSKi-R细胞对顺铂的敏感性增加.
作者：饶智国；张积仁；郑燕芳；李鹏；周惠；屈良鹄
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2001 年 8卷 4期
