目的: 在毕赤酵母中表达血管基膜衍生多功能肽(vascular basement membrane-derived mulifunctional peptide,VBMDMP),并鉴定其生物学活性.方法: 利用PCR技术获得融合了谷胱甘肽转移酶(GST)的肿瘤抑素(tumstatin)活性成分的GST-VBMDMP基因,克隆到pPIC9K载体;然后原生质体转化法转化毕赤酵母细胞,行多克隆筛选和表型鉴定.获得His+Muts表型的转化子,在MGY培养液中30 ℃摇床培养,每24 h从培养液中转移1 ml培养液上清于-70 ℃保存,并保持培养瓶中培养液的量和培养液中甲醇0.5
作者：戴文建；张曼；彭淑平；曹建国
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2006 年 13卷 6期
