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人35型(Ad35)和11型(Ad11)腺病毒同属于B2亚群,病毒受体均为CD46分子,Ad35和Ad11的中和抗体在不同地区不同人种的阳性率都比较低,且对肿瘤细胞、造血干细胞、树突状细胞等一些传统的5型和2型腺病毒嗜性较低的细胞有较高的感染效率,而且转移基因的表达水平较高,提示Ad11和Ad35是一类具有良好开发潜力的肿瘤基因治疗载体.目前,开发利用Ad35或Ad11主要有三种形式:嵌合型腺病毒载体、复制缺陷的35型或11型腺病毒载体和嵌合型的35型或11型"gutless"腺病毒载体.这些载体的体外疗效较好,但体内疗效不理想,原因主要是病毒颗粒在从注射部位到达靶组织会被多重屏障所拦截.因此,深入研究Ad35和Ad11感染细胞的过程和机制, 有助于将它们应用于包括肿瘤在内多种重大疾病的基因治疗.

作者:陈东锋;石文芳;钱其军

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2006 年 13卷 6期

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作者:
陈东锋;石文芳;钱其军
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2006 年 13卷 6期
标签:
人11型腺病毒 人35型腺病毒 肿瘤基因治疗 载体
人35型(Ad35)和11型(Ad11)腺病毒同属于B2亚群,病毒受体均为CD46分子,Ad35和Ad11的中和抗体在不同地区不同人种的阳性率都比较低,且对肿瘤细胞、造血干细胞、树突状细胞等一些传统的5型和2型腺病毒嗜性较低的细胞有较高的感染效率,而且转移基因的表达水平较高,提示Ad11和Ad35是一类具有良好开发潜力的肿瘤基因治疗载体.目前,开发利用Ad35或Ad11主要有三种形式:嵌合型腺病毒载体、复制缺陷的35型或11型腺病毒载体和嵌合型的35型或11型"gutless"腺病毒载体.这些载体的体外疗效较好,但体内疗效不理想,原因主要是病毒颗粒在从注射部位到达靶组织会被多重屏障所拦截.因此,深入研究Ad35和Ad11感染细胞的过程和机制, 有助于将它们应用于包括肿瘤在内多种重大疾病的基因治疗.