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目的:探讨发卡结构小片段RNA(small hairpin interfering RNA,shRNA)干扰人 ERG(human ether-α-go-go-related gene,HERG)钾通道治疗裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤的疗效和作用机制.方法:用真核转录载体 mU6pro构建针对herg基因的发卡状RNA干扰质粒(shRNA-herg). 18只 BALB/c裸小鼠皮下接种成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞,建立裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤模型,当瘤体积达到100 mm3 时随机分成3组,分别为生理盐水组(Ⅰ)、对照质粒组(Ⅱ)、干扰质粒组(Ⅲ).各组瘤内分别注射生理盐水、对照质粒、干扰质粒,以后每7 d注射1次,连续15 d.观察各组肿瘤生长情况,RT-PCR测定肿瘤组织 herg 基因 mRNA 含量变化,免疫组化检测肿瘤组织中 HERG钾通道蛋白变化.结果:经治疗后,第Ⅲ组肿瘤生长受到明显抑制,Ⅱ、Ⅲ组抑瘤率分别为3.04

作者:贾勇圣;赵杰;魏晓莉;靳庆娥;郑建全;李昕;闫海涛

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2007 年 14卷 2期

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作者:
贾勇圣;赵杰;魏晓莉;靳庆娥;郑建全;李昕;闫海涛
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2007 年 14卷 2期
标签:
发卡结构小片段RNA HERG钾通道 成神经细胞瘤 RNA干扰
目的:探讨发卡结构小片段RNA(small hairpin interfering RNA,shRNA)干扰人 ERG(human ether-α-go-go-related gene,HERG)钾通道治疗裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤的疗效和作用机制.方法:用真核转录载体 mU6pro构建针对herg基因的发卡状RNA干扰质粒(shRNA-herg). 18只 BALB/c裸小鼠皮下接种成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞,建立裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤模型,当瘤体积达到100 mm3 时随机分成3组,分别为生理盐水组(Ⅰ)、对照质粒组(Ⅱ)、干扰质粒组(Ⅲ).各组瘤内分别注射生理盐水、对照质粒、干扰质粒,以后每7 d注射1次,连续15 d.观察各组肿瘤生长情况,RT-PCR测定肿瘤组织 herg 基因 mRNA 含量变化,免疫组化检测肿瘤组织中 HERG钾通道蛋白变化.结果:经治疗后,第Ⅲ组肿瘤生长受到明显抑制,Ⅱ、Ⅲ组抑瘤率分别为3.04