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目的:探讨重组质粒pGL3-hTERT-tk/GCV对胃癌细胞的促调亡作用.方法:以基因工程方法构建重组质粒pGL3-hTERT-tk和相应的荧光报告质粒pGL3-hTERT-tk-Luc+;脂质体LipofectamineTM2000瞬时转染胃癌细胞系SGC-7901并用GCV干预,荧光显微镜观察细胞形态变化和转染效率,TUNEL标记和流式细胞术观察转染后胃癌细胞的凋亡;以上实验均以正常肝细胞L-02为对照.结果:经鉴定,重组质粒pGL3-hTERT-tk中tk片段的长度为1 100 bp.荧光素酶标记的阳性、阴性对照及治疗报告质粒pGL3-hTERT-tk-Luc+均能有效转染高表达端粒酶活性的胃癌细胞SGC-7901,转染效率为(8.2±1 14)

作者:邓志华;杨长青;王桂琴;王晶晶

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2008 年 15卷 3期

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作者:
邓志华;杨长青;王桂琴;王晶晶
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2008 年 15卷 3期
标签:
胃癌 基因治疗 hTERT启动子 自杀基因 单纯疱疹病毒胸苷激酶
目的:探讨重组质粒pGL3-hTERT-tk/GCV对胃癌细胞的促调亡作用.方法:以基因工程方法构建重组质粒pGL3-hTERT-tk和相应的荧光报告质粒pGL3-hTERT-tk-Luc+;脂质体LipofectamineTM2000瞬时转染胃癌细胞系SGC-7901并用GCV干预,荧光显微镜观察细胞形态变化和转染效率,TUNEL标记和流式细胞术观察转染后胃癌细胞的凋亡;以上实验均以正常肝细胞L-02为对照.结果:经鉴定,重组质粒pGL3-hTERT-tk中tk片段的长度为1 100 bp.荧光素酶标记的阳性、阴性对照及治疗报告质粒pGL3-hTERT-tk-Luc+均能有效转染高表达端粒酶活性的胃癌细胞SGC-7901,转染效率为(8.2±1 14)