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目的:探讨西妥昔单抗(cetuximab)对耐药鼻咽癌CNE2/DDP细胞NKG2D配体(natural killer group 2 member D ligands,NKG2DLs)的表达及NK细胞分泌IFN-γ的影响.方法:流式细胞术检测高、低表达ABCG2(ATP-binding cassette superfamily G member 2)的耐药鼻咽癌CNE2/DDP细胞(简称ABCG2lowCNE2/DDP细胞和ABCG2highCNE2/DDP细胞)表面EGFR的表达水平,以及西妥昔单抗处理前后两种CNE2/DDP细胞表面NKG2DLs的表达水平.西妥昔单抗处理前后的两种CNE2/DDP细胞分别与NK细胞共培养,ELISA检测上清中IFN-γ的分泌水平,LDH释放法检测NK细胞对不同组CNE2/DDP靶细胞的杀伤.结果:ABCG2highCNE2/DDP和ABCG2lowCNE2/DDP细胞表面EGFR的表达率分别为(43.60±2.01)

作者:黄宇贤;王杨;李玉华;陈锦章;钱敏;吴秉毅;孙彩霞;邓兰;郭坤元

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2010 年 17卷 3期

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作者:
黄宇贤;王杨;李玉华;陈锦章;钱敏;吴秉毅;孙彩霞;邓兰;郭坤元
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2010 年 17卷 3期
标签:
西妥昔单抗 鼻咽肿瘤 多药耐药 NKG2D配体 自然杀伤细胞
目的:探讨西妥昔单抗(cetuximab)对耐药鼻咽癌CNE2/DDP细胞NKG2D配体(natural killer group 2 member D ligands,NKG2DLs)的表达及NK细胞分泌IFN-γ的影响.方法:流式细胞术检测高、低表达ABCG2(ATP-binding cassette superfamily G member 2)的耐药鼻咽癌CNE2/DDP细胞(简称ABCG2lowCNE2/DDP细胞和ABCG2highCNE2/DDP细胞)表面EGFR的表达水平,以及西妥昔单抗处理前后两种CNE2/DDP细胞表面NKG2DLs的表达水平.西妥昔单抗处理前后的两种CNE2/DDP细胞分别与NK细胞共培养,ELISA检测上清中IFN-γ的分泌水平,LDH释放法检测NK细胞对不同组CNE2/DDP靶细胞的杀伤.结果:ABCG2highCNE2/DDP和ABCG2lowCNE2/DDP细胞表面EGFR的表达率分别为(43.60±2.01)