目的:探讨抑制miR-21表达对结肠癌HCT116细胞增殖、周期、凋亡、侵袭和迁移等生物学行为的影响.方法:实验分为3组,以miR-21抑制剂转染HCT116细胞为转染抑制组(IN),另设阴性对照组(NC)、空白对照组(MOCK),以Real-time PCR检测转染后HCT116细胞中miR-21的表达,应用MTT法、流式细胞术、Transwell侵袭和迁移实验检测转染后HCT116细胞的增殖、周期、凋亡、侵袭、迁移;以Western blotting检测转染后HCT116细胞PTEN的表达,荧光素酶报告实验检测转染后HCT116细胞PTEN的活性.结果:miR-21抑制剂转染后,HCT116细胞中miR-21的表达较NC和MOCK组细胞明显降低.下调miR-21后,HCT116细胞的增殖能力明显降低[72 h时:(1.05±0.45) vs (1.43±0.02),(1.45 ±0.01);t=13.83,P=0.000 159;t=14.88,P=0.000119],细胞凋亡率显著增加[(16.30±1.00)％ vs (1.87±0.53)％,(1.86±0.12)％;t =25.01,P =0.000 015 2;t =24.985,P=0.000 015 2],细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞的侵袭[(50±2.0) vs (115±3.0),(111±3.0)个;t=29.09,P=0.000 008 31;t=31.23,P=0.000 006 27]和迁移能力[(22±2.0) vs (52.3±2.5),(53.0±1.0)个;t=24.01,P=0.000 017 8;t=16.34,P=0.000082 0]明显下降.miR-21抑制剂转染的HCT116细胞中PTEN的表达及其荧光素酶相

作者：熊兵红；马利；程勇；张才全

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2014 年 21卷 1期