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目的:探讨CIK细胞联合多西他赛、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效及安全性.方法:收集2011年1月至2012年1月在我院收治的66例晚期胃癌患者,分为实验组30例:CIK联合多西他赛、奥沙利铂、替吉奥治疗患者;对照组36例:为同期单纯用多西他赛、奥沙利铂、替吉奥治疗患者.治疗后随访36个月,研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为总生存期(OS);采用流式细胞术检测2组患者在化疗前与经6周期化疗结束后1个月的外周血淋巴细胞亚群的变化.结果:①实验组的近期有效率(53.30% vs 36.10%,P=0.16)及疾病控制率(86.70% vs 83.30%,P=0.97)与对照组的差异均无统计学意义;②治疗前后比较,对照组外周血淋巴细胞亚群表达水平无显著差异(P>0.05);实验组CD3+、CD3+CD4+、CD3+ CD8+表达水平均有所提高(均P<0.05);③与对照组相比,实验组治疗后患者的生活质量(QOL)评分率显著升高(86.70%vs 50.00%,P=0.002);生存期PFS[(16.67±12.26)vs(9.65 ±9.01)个月,P=0.031]及OS[(18.89±11.70) vs(1.78 ±8.64)个月,P=0.039]均有明显延长.结论:CIK联合多西他赛、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌可能起到协同作用,能延长PFS和OS.

作者:徐全晓;常占国;张晓冬;马磊;贺利民

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2015 年 22卷 3期

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作者:
徐全晓;常占国;张晓冬;马磊;贺利民
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2015 年 22卷 3期
标签:
CIK细胞 化疗 晚期胃癌 疗效 @@
目的:探讨CIK细胞联合多西他赛、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效及安全性.方法:收集2011年1月至2012年1月在我院收治的66例晚期胃癌患者,分为实验组30例:CIK联合多西他赛、奥沙利铂、替吉奥治疗患者;对照组36例:为同期单纯用多西他赛、奥沙利铂、替吉奥治疗患者.治疗后随访36个月,研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为总生存期(OS);采用流式细胞术检测2组患者在化疗前与经6周期化疗结束后1个月的外周血淋巴细胞亚群的变化.结果:①实验组的近期有效率(53.30% vs 36.10%,P=0.16)及疾病控制率(86.70% vs 83.30%,P=0.97)与对照组的差异均无统计学意义;②治疗前后比较,对照组外周血淋巴细胞亚群表达水平无显著差异(P>0.05);实验组CD3+、CD3+CD4+、CD3+ CD8+表达水平均有所提高(均P<0.05);③与对照组相比,实验组治疗后患者的生活质量(QOL)评分率显著升高(86.70%vs 50.00%,P=0.002);生存期PFS[(16.67±12.26)vs(9.65 ±9.01)个月,P=0.031]及OS[(18.89±11.70) vs(1.78 ±8.64)个月,P=0.039]均有明显延长.结论:CIK联合多西他赛、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌可能起到协同作用,能延长PFS和OS.