目的:通过体外培养肿瘤患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)来源的DC,探讨VEGF-C/VEGFR3信号通路对DC功能的影响.方法:采用GM-CSF和IL-4共同诱导的方法培养DC,分别采用VEGF-C(VEGF-C-DC),LPS(LPS-DC)或LPS+ VEGF-C(LPS+ VEGF-C-DC)诱导,同时设未处理组即未成熟DC细胞(imDC);流式细胞术检测DC表面CD80、CD83、VEGFR3和TLR4的表达情况,同时采用免疫荧光法检测VEGFR3在DC的表达;ELISA方法检测不同处理组的DC上清中IL-6、TNF-α、IL-12的分泌情况.结果:LPS-DC高表达VEGFR3;LPS-DC和LPS+ VEGF-C-DC高表达CD80和CD83,明显高于imDC(18.56％ vs 8.52％,P＜0.05),显示出成熟DC的表型特征;与LPS-DC相比,LPS+VEGF-C-DC表面TLR4的表达下调,LPS+ VEGF-C-DC上清液中细胞因子IL-6、TNF-α和IL-12的分泌减少.结论:VEGF-C/VEGFR3通路通过降低DC表面TLR4的表达减少其细胞因子的分泌,对DC起负向免疫调控作用.
作者：李玉灵；赵华；魏枫；杨莉莉；任秀宝
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2016 年 23卷 3期
