目的:制备一种新型的C-藻蓝蛋白(C-phycocyanin,C-PC)靶向纳米微球(nanometer microspheres,NPs),并探究其对HeLa细胞的靶向治疗作用.方法:采用离子交联法制备靶向羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMC)纳米载药颗粒C-PC/CMC-NPs;响应面优化法筛选出最佳制备条件,并用透射电镜、激光粒度仪观察纳米载药颗粒的表征;MTF法检测靶向纳米颗粒C-PC/CMC-CD59sp-NPs对人宫颈癌HeLa细胞生长的影响;溶血实验检测C-PC/CMC-CD59 sp-NPs的组织相容性及安全性;Western blotting和免疫组化法分别检测C-PC/CMC-CD59sp-NPs对HeLa细胞内活化的Caspase-3/PARP蛋白和Bcl-2蛋白表达的影响.结果:成功制备C-PC/CMC纳米微球,透射电镜观察到纳米微球呈现出规则的球形,分散均匀,其粒径约为160 nm.最佳制备条件:羧甲基壳聚糖浓度为2.0 mg/ml,CaC12浓度为1.0 mg/ml,粒径约为120 nm的球形,包封率为(62±5)％;CMC与C-PC投药量为3∶1,载药量为(20±3)％;C-PC/CMC-NPs体外表现出缓释特征,在120 h内pH =5.4和7.4条件下,释放率分别达到80％和60％;同时未出现溶血现象.C-PC/CMC-CD59sp-NPs对HeLa细胞增殖有明显的抑制作用,促进活化的Caspase-3/PARP蛋白的表达,抑制Bcl-2蛋白的表达(均P＜0.05).结论:新型靶向纳米药物C-PC/CMC-CD59sp-NPs

作者：殷启风；杨鹏；王玉娟；李冰

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2017 年 24卷 2期