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目的:探索替莫唑胺(temozolomide,TMZ)联合舒尼替尼(sunitinib,SUN)在转移性黏膜黑色素瘤治疗中的应用价值.方法:回顾性纳入我中心2008年8月至2016年12月间接受TMZ联合SUN治疗的晚期黏膜黑色素瘤患者.患者均无BRAF/NRAS突变,服用TMZ (200 mg/m2,d 1~5)和SUN (37.5 mg,d 1~28)治疗,28 d为一个疗程,治疗直至病情进展或毒副反应无法耐受.主要观察客观有效率(ORR)、疾病无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒副反应发生率.结果:纳入的27例患者中,原发肠道4例、泌尿生殖道9例、鼻咽部5例、口腔7例、食管2例,有19例患者既往接受过抗肿瘤治疗,TMZ联合SUN治疗的中位治疗周期为3.0.治疗后ORR 19.2%,疾病控制率(DCR) 81.5%,中位PFS(3.0±0.7)个月,中位OS(7.1±0.9)个月.全组患者中有4例存在KIT突变,提示存在KIT突变/扩增的患者使用KIT抑制剂可能获益.联合治疗耐受性良好,仅2例患者因出现血小板抑制Ⅳ级,将SUN调整剂量为25 mg.Ⅲ~Ⅳ级副反应包括血小板下降(19.2%)、白细胞下降(19.2%)和肝功能损害(3.9%),未发生治疗相关性死亡事件.结论:TMZ联合SUN是治疗转移性黏膜黑色素瘤的有效方案,且安全性良好.

作者:唐碧霞;斯璐;迟志宏;盛锡楠;崔传亮;鄢谢桥;李思明;毛丽丽;连斌;王轩;白雪;周莉;郭军

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2017 年 24卷 8期

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作者:
唐碧霞;斯璐;迟志宏;盛锡楠;崔传亮;鄢谢桥;李思明;毛丽丽;连斌;王轩;白雪;周莉;郭军
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2017 年 24卷 8期
标签:
黏膜黑色素瘤 替莫唑胺 舒尼替尼 mucosal melanoma temozolomide sunitinib
目的:探索替莫唑胺(temozolomide,TMZ)联合舒尼替尼(sunitinib,SUN)在转移性黏膜黑色素瘤治疗中的应用价值.方法:回顾性纳入我中心2008年8月至2016年12月间接受TMZ联合SUN治疗的晚期黏膜黑色素瘤患者.患者均无BRAF/NRAS突变,服用TMZ (200 mg/m2,d 1~5)和SUN (37.5 mg,d 1~28)治疗,28 d为一个疗程,治疗直至病情进展或毒副反应无法耐受.主要观察客观有效率(ORR)、疾病无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒副反应发生率.结果:纳入的27例患者中,原发肠道4例、泌尿生殖道9例、鼻咽部5例、口腔7例、食管2例,有19例患者既往接受过抗肿瘤治疗,TMZ联合SUN治疗的中位治疗周期为3.0.治疗后ORR 19.2%,疾病控制率(DCR) 81.5%,中位PFS(3.0±0.7)个月,中位OS(7.1±0.9)个月.全组患者中有4例存在KIT突变,提示存在KIT突变/扩增的患者使用KIT抑制剂可能获益.联合治疗耐受性良好,仅2例患者因出现血小板抑制Ⅳ级,将SUN调整剂量为25 mg.Ⅲ~Ⅳ级副反应包括血小板下降(19.2%)、白细胞下降(19.2%)和肝功能损害(3.9%),未发生治疗相关性死亡事件.结论:TMZ联合SUN是治疗转移性黏膜黑色素瘤的有效方案,且安全性良好.