目的:探讨miR-129-5p通过调控高迁移率族蛋白B1基因(high mobility group box 1,HMGB1)影响乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇(paclitaxel,PTX)的敏感性.方法:采用脂质体转染技术将miR-129-5pmimics、HMGB1小干扰RNA (si-HMGB1)分别转染入MCF-7细胞,用PTX刺激培养细胞后,用实时荧光定量PCR检测转染后MCF-7细胞miR-129-5p和HMGB1 mRNA的表达,Western blotting检测转染后MCF-7细胞HMGB1蛋白的表达,CCK-8增殖实验检测转染后PTX对MCF-7细胞增殖的影响,流式细胞术检测转染后对PTX诱导MCF-7细胞凋亡的影响.结果:转染miR-129-5pmimics后,MCF-7细胞中miR-129-5p的表达水平明显高于阴性对照组细胞(P＜0.01);过表达miR-129-5p后可明显增强PTX抑制MCF-7细胞的增殖和诱导细胞凋亡的能力(均P＜0.05),并显著抑制HMGB1 mRNA和蛋白的表达(均P＜0.05).转染si-HMGB1后,显著降低MCF-7细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达(均P＜0.05);干扰HMGB1表达进一步促进PTX抑制MCF-7细胞的增殖并诱导细胞凋亡(均P＜0.05).结论:miR-129-5p通过下调HMGB1的表达增强乳腺癌MCF-7细胞对PTX的敏感性.
作者：路璐；王云凤；吕以东；汪杰；魏园玉；常爱民；任静静；马丹；石瑛
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2018 年 25卷 1期
