目的:探讨lncRNA SBF2-AS1通过调控miR-140-5p/血管内皮生长因子A(VEGFA)分子轴对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化(EMT)的影响.方法:细胞培养和转染后分为NC、miR-140-5p mimic、miR-140-5p mimic+pcDNA-VEGFA、si-lncRNASBF2-AS1 +pcDNA-VEGFA及si-lncRNA SBF2-ASl +miR-140-5p mimic组5组.采用qPCR检测lncRNA SBF2-AS1在宫颈癌组织及细胞系中的表达水平,双荧光素酶报告基因验让lncRNA SBF2-AS1、miR-140-5p与VEGFA的靶向关系,WB检测HeLa细胞中VEGFA及EMT标志物N-cadherin、Vimentin和E-cadherin的表达水平,Transwell实验检测HeLa细胞侵袭和迁移能力.结果:lncRNA SBF2-AS1在宫颈癌组织及细胞系中高表达(P＜0.05或P＜0.01),lncRNA SBF2-AS1靶向结合miR-140-5p,且VEGFA是miR-140-5p的靶基因(P＜0.05).敲降lncRNA SBF2-AS1抑制HeLa细胞侵袭、迁移及EMT.进一步实验证实,lncRNA SBF2-AS1通过miR-140-5p上调VEGFA的表达水平,从而促进HeLa细胞侵袭、迁移及EMT(P＜0.05或P＜0.01).结论:lncRNA SBF2-ASl通过miR-140-5p/VEGFA分子轴促进HeLa细胞EMT.

作者：方淑芬；熊树华；黄欧平；万玉珍

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2019 年 26卷 12期