目的:探究circ 0001429通过调控miR-139-5p/转录生长因子影响因子1(TGF-interacting factor 1,TGIF1)分子轴对膀胱癌T24细胞恶性生物学行为的影响.方法:采用qPCR实验检测circ_0001429在膀胱癌细胞系SW780、T24、5637和人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1中的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-139-5p、circ_0001429与TGIF1之间的靶向调控关系;将T24细胞分为NC组、sh-circ_0001429组、miR-139-5p mimics组、sh-TGIF1组、pcDNA-circ_0001429+sh-TGIF1组、miR-139-5p mimics+pcDNA-TGIF1组以及sh-circ_0001429+miR-139-5p inhibitor组,Western blotting检测各组细胞中TGIF1的表达水平,CCK-8法、Transwell实验和流式细胞术分别检测circ_0001429、miR-139-5p和TGIF1对T24细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响.结果:circ_0001429在3珠膀胱癌细胞系中呈高表达(均P＜0.01),敲降circ 0001429可以显著抑制T24细胞增殖、侵袭、迁移并促进细胞凋亡(P＜0.05或P＜0.01);双荧光素酶报告基因验证结果显示,circ 0001429与miR-139-5p、miR-139-5p与TGIF1存在靶向关系;过表达miR-139-5p显著抑制T24细胞增殖、侵袭、迁移并促进细胞凋亡(均P＜0.01).回复实验进一步证实circ 0001429和TGIF1竞争性结合miR-139-5p促进T24细胞增殖、

作者：陈洪波；郑府；胡晓晖；朱圣亮；向小龙；郭紫成

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2020 年 27卷 5期