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软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是20岁以下人群恶性肿瘤死亡的5大原因之一,传统的治疗方法疗效不佳且患者耐受性差,而免疫治疗为攻克STS提供了新途径.STS细胞表面多种高免疫原性抗原可作为工程化T细胞的攻击靶点,过继细胞疗法(adoptive T-cell therapy,ACT)在STS中具有较大的应用潜力.靶向HER2的CAR-T细胞疗法和靶向NY-ESO-1的TCR-T细胞疗法分别在临床试验中产生了临床获益,但其疗效也受到肿瘤免疫微环境的影响.STS部分肿瘤抗原在正常组织也有表达,可被CAR-T或TCR-T细胞错误攻击而引起严重的毒副作用.为进一步增强ACT治疗STS的有效性和安全性,联合免疫检查点抑制剂的综合治疗、CAR-T设计中导入自杀基因等新治疗策略已进入STS的临床治疗.随着二代测序技术的进步,对STS各亚型免疫学性质有了更深入的研究,对免疫治疗在STS中的应用会更加"特异性"和"个体化".

作者:王欣玥

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2020 年 27卷 12期

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王欣玥
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2020 年 27卷 12期
标签:
软组织肉瘤 肿瘤免疫治疗 过继细胞疗法(ACT) 嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞 T细胞受体工程化T(TCR-T)细胞
软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是20岁以下人群恶性肿瘤死亡的5大原因之一,传统的治疗方法疗效不佳且患者耐受性差,而免疫治疗为攻克STS提供了新途径.STS细胞表面多种高免疫原性抗原可作为工程化T细胞的攻击靶点,过继细胞疗法(adoptive T-cell therapy,ACT)在STS中具有较大的应用潜力.靶向HER2的CAR-T细胞疗法和靶向NY-ESO-1的TCR-T细胞疗法分别在临床试验中产生了临床获益,但其疗效也受到肿瘤免疫微环境的影响.STS部分肿瘤抗原在正常组织也有表达,可被CAR-T或TCR-T细胞错误攻击而引起严重的毒副作用.为进一步增强ACT治疗STS的有效性和安全性,联合免疫检查点抑制剂的综合治疗、CAR-T设计中导入自杀基因等新治疗策略已进入STS的临床治疗.随着二代测序技术的进步,对STS各亚型免疫学性质有了更深入的研究,对免疫治疗在STS中的应用会更加"特异性"和"个体化".