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目的 观察全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放血管性血友病因子(vWF)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响,探讨全蝎抗凝作用的机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),选择生长良好的细胞分为空白对照组、凝血酶组及全蝎纯化液高、中、低剂量组,每组10个复孔.全蝎纯化液高、中、低剂量组加入凝血酶10 kU/L后,分别加入全蝎纯化液24、12、6 mg/L;凝血酶组加入凝血酶10 kU/L;空白对照组加入等量RPMI1640培养液.各组均培养12 h后收集上清液,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测上清液中vWF、6-keto-PGF1α的含量.结果 与空白对照组比较,凝血酶组细胞培养上清液中vWF含量显著升高[(17.01±0.54)

作者:易小民;谭茜;彭延古;徐爱良;黄莺;靳铁飞

来源:中国中西医结合急救杂志 2010 年 17卷 6期

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作者:
易小民;谭茜;彭延古;徐爱良;黄莺;靳铁飞
来源:
中国中西医结合急救杂志 2010 年 17卷 6期
标签:
全蝎 凝血酶 血管内皮细胞 血管性血友病因子 6-酮-前列腺素F1α
目的 观察全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞(VEC)释放血管性血友病因子(vWF)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响,探讨全蝎抗凝作用的机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),选择生长良好的细胞分为空白对照组、凝血酶组及全蝎纯化液高、中、低剂量组,每组10个复孔.全蝎纯化液高、中、低剂量组加入凝血酶10 kU/L后,分别加入全蝎纯化液24、12、6 mg/L;凝血酶组加入凝血酶10 kU/L;空白对照组加入等量RPMI1640培养液.各组均培养12 h后收集上清液,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测上清液中vWF、6-keto-PGF1α的含量.结果 与空白对照组比较,凝血酶组细胞培养上清液中vWF含量显著升高[(17.01±0.54)