目的:分析血清可溶性清道夫受体CD163(sCD163)对卒中相关性肺炎(SAP)患者预后评估的价值。方法选择2014年2月至2015年1月入住浙江省诸暨市中医医院重症加强治疗病房(ICU)和急诊ICU(EICU)所有临床疑诊的SAP患者。将患者按是否伴有SAP分为SAP组和非SAP组,再依据临床肺炎严重指数(PSI)将SAP组患者分为轻症SAP组(PSI评分Ⅰ~Ⅲ级)和重症SAP组(PSI评分Ⅳ~Ⅴ级),按28 d预后分为住院死亡组与存活组。收集患者的性别、年龄、既往有无卒中病史、本次脑卒中类型、疑诊当天美国卫生院卒中研究量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、临床肺部感染评分(CPIS)、PSI评分、体温、X线胸片结果、氧合指数(PaO2/FiO2)、痰培养结果、疑诊7 d内血炎症指标〔白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、sCD163〕水平、ICU住院时间、总住院时间和28 d存活情况等临床资料。通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析各指标评估SAP预后的能力。通过多因素logistic回归分析法分析影响SAP患者预后的危险因素。结果①共有78例患者纳入研究,最终确诊为SAP(SAP组)44例,非SAP(非SAP组)34例。44例SAP患者中重症SAP 组28例,轻症SAP 组
作者:朱伟东;张赟华;王益斐;方强
来源:中国中西医结合急救杂志 2016 年 23卷 5期