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目的 采用Meta分析方法评价血必净注射液辅助治疗重症肺炎的有效性和安全性.方法 应用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、美国国立医学图书馆PubMed数据库、荷兰医学文摘Embase数据库、Cochrane图书馆数据库等,从建库至2020年8月发布的比较血必净注射液联合西医常规治疗(观察组)与单纯西医常规治疗(对照组)对重症肺炎临床疗效的随机对照试验(RCT).由2位研究者独立筛选文献并提取数据,并对纳入文献进行质量评价;采用RevMan?5.4软件进行Meta分析,纳入文献潜在偏倚采用倒漏斗图评估.结果 共纳入22篇文献,涉及2?497例患者,其中观察组1?258例,对照组1?239例.?偏倚风险质量评价结果显示纳入研究总体质量较低.由于部分指标文献报道数值表示方式不一致,仅进行描述性分析.Meta分析显示,与对照组比较,观察组患者总有效率明显提高〔优势比(OR)=2.55,95%可信区间(95%CI)为2.06~3.14,P<0.000?01〕,住院病死率明显下降(OR=0.47,95%CI为0.34~0.65,P<0.000?01〕,?总住院时间〔均数差(MD)=-4.02,95%CI为-5.15~-2.88,P<0.000?01〕和机械通气时间(MD=-3.88,95%CI为-6.15~-1.61,P=0.000?8)均明显缩短,氧合指数明显升高(MD=51.39,95%CI为26.45~76.32,P=0.000?1),白细胞计数(WBC)明显降低(MD=

作者:汪晖;张国强

来源:中国中西医结合急救杂志 2021 年 28卷 1期

知识库介绍

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作者:
汪晖;张国强
来源:
中国中西医结合急救杂志 2021 年 28卷 1期
标签:
血必净注射液 重症肺炎 Meta分析 随机对照试验 解毒祛瘀
目的 采用Meta分析方法评价血必净注射液辅助治疗重症肺炎的有效性和安全性.方法 应用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、美国国立医学图书馆PubMed数据库、荷兰医学文摘Embase数据库、Cochrane图书馆数据库等,从建库至2020年8月发布的比较血必净注射液联合西医常规治疗(观察组)与单纯西医常规治疗(对照组)对重症肺炎临床疗效的随机对照试验(RCT).由2位研究者独立筛选文献并提取数据,并对纳入文献进行质量评价;采用RevMan?5.4软件进行Meta分析,纳入文献潜在偏倚采用倒漏斗图评估.结果 共纳入22篇文献,涉及2?497例患者,其中观察组1?258例,对照组1?239例.?偏倚风险质量评价结果显示纳入研究总体质量较低.由于部分指标文献报道数值表示方式不一致,仅进行描述性分析.Meta分析显示,与对照组比较,观察组患者总有效率明显提高〔优势比(OR)=2.55,95%可信区间(95%CI)为2.06~3.14,P<0.000?01〕,住院病死率明显下降(OR=0.47,95%CI为0.34~0.65,P<0.000?01〕,?总住院时间〔均数差(MD)=-4.02,95%CI为-5.15~-2.88,P<0.000?01〕和机械通气时间(MD=-3.88,95%CI为-6.15~-1.61,P=0.000?8)均明显缩短,氧合指数明显升高(MD=51.39,95%CI为26.45~76.32,P=0.000?1),白细胞计数(WBC)明显降低(MD=