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系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种经典的自身免疫性疾病,以血清中出现多种自身抗体和多器官受累为主要特征.该病好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样,且不能根治,严重危害着广大患者的身心健康.目前,系统性红斑狼疮确切的病因和发病机制尚不明了,近年来越来越多的研究表明,表观遗传学机制,特别是CD4+T细胞基因异常低甲基化在该病的发生发展过程中起着重要作用.DNA甲基化是表观遗传学领域最早发现的、也是研究得最为成熟的DNA修饰现象.从表观遗传学的机制方面总结有关系统性红斑狼疮的发病机制.

作者:李正风;王红梅

来源:中国中西医结合皮肤性病学杂志 2015 年 14卷 2期

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李正风;王红梅
来源:
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2015 年 14卷 2期
标签:
系统性红斑狼疮 表观遗传学 发病机制
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种经典的自身免疫性疾病,以血清中出现多种自身抗体和多器官受累为主要特征.该病好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样,且不能根治,严重危害着广大患者的身心健康.目前,系统性红斑狼疮确切的病因和发病机制尚不明了,近年来越来越多的研究表明,表观遗传学机制,特别是CD4+T细胞基因异常低甲基化在该病的发生发展过程中起着重要作用.DNA甲基化是表观遗传学领域最早发现的、也是研究得最为成熟的DNA修饰现象.从表观遗传学的机制方面总结有关系统性红斑狼疮的发病机制.