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目的 探讨钙泊三醇倍他米松软膏在治疗轻中度寻常型银屑病维持治疗阶段的疗效和安全性.方法 随机、平行对照研究,入组94例寻常型银屑病患者,疗程12周.初始治疗阶段每组1次/d外用得肤宝软膏;维持治疗阶段随机化分为“BIW组”:得肤宝每周2次,维持治疗8周;按需治疗组:得肤宝每周按需治疗,维持8周;对照组:卡泊三醇每周2次,维持8周.计算治疗4、8、12周的PASI 75作为主要疗效评判依据,PASI 50和PASI 90作为次要疗效评判依据,并观察不良反应.结果 治疗后8周PASI 75值按需治疗组>BIW组>对照组,3组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗后12周PASI 75值按需治疗组>BIW组>对照组,3组间差异有统计学意义(P<0.05).而治疗后4周、8周、12周,各组PASI90和PASI 50值差异无统计学意义(P<0.05).受试者中不良事件发生率为0,3组间差异无统计学意义.结论 得肤宝治疗轻中度寻常型银屑病用药12周疗效好,安全性高,可推荐按需治疗作为得肤宝治疗轻中度寻常型银屑病的维持治疗模式.

作者:周静;丁杨峰;陆家睛;任香玉;高芸璐;易雪梅

来源:中国中西医结合皮肤性病学杂志 2016 年 15卷 4期

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作者:
周静;丁杨峰;陆家睛;任香玉;高芸璐;易雪梅
来源:
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2016 年 15卷 4期
标签:
银屑病 卡泊三醇倍他米松 按需治疗 Psoriasis Calcipotriol betamethasone dipropionate As need therapy
目的 探讨钙泊三醇倍他米松软膏在治疗轻中度寻常型银屑病维持治疗阶段的疗效和安全性.方法 随机、平行对照研究,入组94例寻常型银屑病患者,疗程12周.初始治疗阶段每组1次/d外用得肤宝软膏;维持治疗阶段随机化分为“BIW组”:得肤宝每周2次,维持治疗8周;按需治疗组:得肤宝每周按需治疗,维持8周;对照组:卡泊三醇每周2次,维持8周.计算治疗4、8、12周的PASI 75作为主要疗效评判依据,PASI 50和PASI 90作为次要疗效评判依据,并观察不良反应.结果 治疗后8周PASI 75值按需治疗组>BIW组>对照组,3组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗后12周PASI 75值按需治疗组>BIW组>对照组,3组间差异有统计学意义(P<0.05).而治疗后4周、8周、12周,各组PASI90和PASI 50值差异无统计学意义(P<0.05).受试者中不良事件发生率为0,3组间差异无统计学意义.结论 得肤宝治疗轻中度寻常型银屑病用药12周疗效好,安全性高,可推荐按需治疗作为得肤宝治疗轻中度寻常型银屑病的维持治疗模式.