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目的 评价硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗慢性光化性皮炎(CAD)的临床疗效及安全性.方法 选择95例慢性光化性皮炎患者,按就诊顺序随机分为3组,联合治疗组、羟氯喹组和他克莫司组,联合治疗组患者口服硫酸羟氯喹片100 mg/次,2次坩,同时外用他克莫司软膏,2次/d;羟氯喹组单纯口服硫酸羟氯喹片100 mg/次,2次/d;他克莫司组单纯外用他克莫司软膏,2次/d;3组患者均连续用药8周.记录不良反应.结果 治疗2周、4周和8周后,联合治疗组与单纯用药组症状体征积分均较治疗前下降;治疗2周后联合治疗组与单纯用药组症状积分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周和8周后,联合治疗组与单纯用药组症状积分相比差异均有统计学意义(均P<0.05).在患者的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分方面,治疗8周后联合治疗组与单纯用药组评分相比差异有统计学意义(均P<0.05).在治疗后疗效方面,治疗2周后,联合治疗组与单纯用药组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗4周和8周后,联合治疗组和单纯用药组有效率差异均有统计学意义(均P<0.05);3组治疗中均未出现严重不良反应.结论 硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗CAD疗效确切,安全性好.

作者:陈文慧;刘乐;赵玢;李伯埙

来源:中国中西医结合皮肤性病学杂志 2019 年 18卷 5期

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作者:
陈文慧;刘乐;赵玢;李伯埙
来源:
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2019 年 18卷 5期
标签:
硫酸羟氯喹 他克莫司 慢性光化性皮炎
目的 评价硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗慢性光化性皮炎(CAD)的临床疗效及安全性.方法 选择95例慢性光化性皮炎患者,按就诊顺序随机分为3组,联合治疗组、羟氯喹组和他克莫司组,联合治疗组患者口服硫酸羟氯喹片100 mg/次,2次坩,同时外用他克莫司软膏,2次/d;羟氯喹组单纯口服硫酸羟氯喹片100 mg/次,2次/d;他克莫司组单纯外用他克莫司软膏,2次/d;3组患者均连续用药8周.记录不良反应.结果 治疗2周、4周和8周后,联合治疗组与单纯用药组症状体征积分均较治疗前下降;治疗2周后联合治疗组与单纯用药组症状积分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周和8周后,联合治疗组与单纯用药组症状积分相比差异均有统计学意义(均P<0.05).在患者的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分方面,治疗8周后联合治疗组与单纯用药组评分相比差异有统计学意义(均P<0.05).在治疗后疗效方面,治疗2周后,联合治疗组与单纯用药组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗4周和8周后,联合治疗组和单纯用药组有效率差异均有统计学意义(均P<0.05);3组治疗中均未出现严重不良反应.结论 硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗CAD疗效确切,安全性好.