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目的 探讨吡格列酮对人永生化角质形成(HaCaT)细胞胰岛素抵抗的影响.方法 培养HaCaT细胞,使用10-4 mol/L、10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L、10-8 mol/L 5个浓度刺激HaCaT细胞,探索最佳的胰岛素浓度和作用时间;用吡格列酮(10、20、40、80、160μmol/L)处理细胞,用细胞计数方法 (CCK-8)检测HaCaT细胞活性;实验分为正常组、模型组、实验组(吡格列酮组),正常组不做处理,模型组用10-6 mol/L胰岛素干预36 h,实验组胰岛素干预后给予吡格列酮处理,用葡萄糖测定试剂盒检测各组细胞的耗糖量.结果 胰岛素10-6 mol/L干预36 h可建立胰岛素抵抗模型;给药36 h,当吡格列酮的浓度为40μmol/L时,细胞存活率为92.06%;不同浓度的吡格列酮均可促进胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗.结论 吡格列酮可以增加胰岛素抵抗HaCaT细胞的葡萄糖消耗,减轻胰岛素抵抗,改善角质形成细胞稳态,为其治疗银屑病提供部分理论依据.

作者:李影;于宁;易雪梅;丁杨峰;高芸璐;陆家睛

来源:中国中西医结合皮肤性病学杂志 2021 年 20卷 5期

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作者:
李影;于宁;易雪梅;丁杨峰;高芸璐;陆家睛
来源:
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2021 年 20卷 5期
标签:
胰岛素抵抗;HaCaT细胞;细胞模型;胰岛素
目的 探讨吡格列酮对人永生化角质形成(HaCaT)细胞胰岛素抵抗的影响.方法 培养HaCaT细胞,使用10-4 mol/L、10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L、10-8 mol/L 5个浓度刺激HaCaT细胞,探索最佳的胰岛素浓度和作用时间;用吡格列酮(10、20、40、80、160μmol/L)处理细胞,用细胞计数方法 (CCK-8)检测HaCaT细胞活性;实验分为正常组、模型组、实验组(吡格列酮组),正常组不做处理,模型组用10-6 mol/L胰岛素干预36 h,实验组胰岛素干预后给予吡格列酮处理,用葡萄糖测定试剂盒检测各组细胞的耗糖量.结果 胰岛素10-6 mol/L干预36 h可建立胰岛素抵抗模型;给药36 h,当吡格列酮的浓度为40μmol/L时,细胞存活率为92.06%;不同浓度的吡格列酮均可促进胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗.结论 吡格列酮可以增加胰岛素抵抗HaCaT细胞的葡萄糖消耗,减轻胰岛素抵抗,改善角质形成细胞稳态,为其治疗银屑病提供部分理论依据.