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[目的]观察调肝理脾方随证加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效.[方法]107例IBS-D患者随机分为中药组和西药组,分别给予调肝理脾方随证加减及匹维溴铵治疗.疗程均为4周,疗程结束后随访3个月,观察疗效.[结果]①治疗2周、4周、结束后第1个月及第3个月随访时,2组的证候总积分改善明显优于治疗前(P<0.05);②治疗4周后,调肝理脾组总有效率为81.1%,匹维溴铵组为70.4%,2组总体疗效差异无统计学意义(P=0.194);在改善排便次数和大便性状等主要单项症状方面调肝理脾组优于匹维溴铵组(P<0.05);③治疗后第1个月及第3个月随访时调肝理脾组证候积分改善优于匹维溴铵组(P<0.05).[结论]应用调肝理脾方随证加减治疗IBS-D具有较好的临床疗效.

作者:汪正芳;张声生;许文君

来源:中国中西医结合消化杂志 2011 年 19卷 6期

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作者:
汪正芳;张声生;许文君
来源:
中国中西医结合消化杂志 2011 年 19卷 6期
标签:
肠易激综合征,腹泻型 调肝理脾方 匹维溴铵
[目的]观察调肝理脾方随证加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效.[方法]107例IBS-D患者随机分为中药组和西药组,分别给予调肝理脾方随证加减及匹维溴铵治疗.疗程均为4周,疗程结束后随访3个月,观察疗效.[结果]①治疗2周、4周、结束后第1个月及第3个月随访时,2组的证候总积分改善明显优于治疗前(P<0.05);②治疗4周后,调肝理脾组总有效率为81.1%,匹维溴铵组为70.4%,2组总体疗效差异无统计学意义(P=0.194);在改善排便次数和大便性状等主要单项症状方面调肝理脾组优于匹维溴铵组(P<0.05);③治疗后第1个月及第3个月随访时调肝理脾组证候积分改善优于匹维溴铵组(P<0.05).[结论]应用调肝理脾方随证加减治疗IBS-D具有较好的临床疗效.