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[目的]探讨热休克蛋白90 (HSP90)基因的表达与食管癌发生、发展和侵袭转移的关系及临床意义.[方法]通过Transwell侵袭小室分离得到侵袭能力更高的Eca-109 T4,分别用Trizol提取mRNA,逆转录生产cDNA,用实时荧光定量PCR法检测HSP90 mRNA的表达.[结果]通过Transwell侵袭小室筛选出高侵袭力的细胞亚株并命名为Eca-109 T4.实时荧光定量PCR示HSP90在Eca-109 T4升高(P<0.05).[结论]HSP90 mRAN表达水平,其在高转移的Eca-109 T4上调,可能与食管癌的高转移有关,有望成为食管癌诊断与预后判断的指标.

作者:黄仲彪;李秀娟;张志强

来源:中国中西医结合消化杂志 2014 年 22卷 8期

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作者:
黄仲彪;李秀娟;张志强
来源:
中国中西医结合消化杂志 2014 年 22卷 8期
标签:
食管鳞癌 热休克蛋白90 实时荧光定量 esophageal neoplasms HSP90 proteins real-time quantitative PCR
[目的]探讨热休克蛋白90 (HSP90)基因的表达与食管癌发生、发展和侵袭转移的关系及临床意义.[方法]通过Transwell侵袭小室分离得到侵袭能力更高的Eca-109 T4,分别用Trizol提取mRNA,逆转录生产cDNA,用实时荧光定量PCR法检测HSP90 mRNA的表达.[结果]通过Transwell侵袭小室筛选出高侵袭力的细胞亚株并命名为Eca-109 T4.实时荧光定量PCR示HSP90在Eca-109 T4升高(P<0.05).[结论]HSP90 mRAN表达水平,其在高转移的Eca-109 T4上调,可能与食管癌的高转移有关,有望成为食管癌诊断与预后判断的指标.