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目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利能否抑制肾上腺糖皮质激素(激素)对大鼠阿霉素肾病肾脏病理损害的加重作用.方法:40只SD雄性大鼠分成A(正常对照) 组、B(阿霉素)组、C(阿霉素+泼尼松)组和D(阿霉素+泼尼松+卡托普利)组.注射阿霉素后4周开始经饮水给予入泼尼松及卡托普利,其浓度分别为50 mg/dl和25 mg/dl.在注射阿霉素之后的第16周及28周末每组分别用5只大鼠取血及肾脏组织,分别作生化及病理检查.结果:注射阿霉素1周以后尿蛋白(Upro)开始升高,4周以后达到(168.45±76.28)mg/d.B组、C组及D组注射阿霉素后第16周末及28周末Upro、血清肌酐(Scr)、甘油三酯(Trg)及血清总胆固醇(ChL)都显著高于A组,血清白蛋白(Salb)则显著低于A组.B组、C组及D组组内第28周与第16周比较,Upro、Scr升高有显著性差异,Salb降低有显著差异.C组与B组比较,Upro、Scr、Trg及ChL显著升高.而D组上述生化指标的变化与C组比较都无显著性差异. B组肾脏病理积分显著高于A组,且第28周末显著高于第16周末;C组及D组第16周末肾脏病理积分显著高于B组,但D组与C组比较无显著差异.结论:卡托普利不能阻抑激素对大鼠阿霉素肾病病理损害的加重作用.

作者:崔世维;潘正平;邵亚男;钱桐荪

来源:中国中西医结合肾病杂志 2001 年 2卷 12期

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作者:
崔世维;潘正平;邵亚男;钱桐荪
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2001 年 2卷 12期
标签:
肾上腺糖皮质激素 肾小球肾炎 肾病综合征 大鼠 阿霉素 肾小球硬化 蛋白尿
目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利能否抑制肾上腺糖皮质激素(激素)对大鼠阿霉素肾病肾脏病理损害的加重作用.方法:40只SD雄性大鼠分成A(正常对照) 组、B(阿霉素)组、C(阿霉素+泼尼松)组和D(阿霉素+泼尼松+卡托普利)组.注射阿霉素后4周开始经饮水给予入泼尼松及卡托普利,其浓度分别为50 mg/dl和25 mg/dl.在注射阿霉素之后的第16周及28周末每组分别用5只大鼠取血及肾脏组织,分别作生化及病理检查.结果:注射阿霉素1周以后尿蛋白(Upro)开始升高,4周以后达到(168.45±76.28)mg/d.B组、C组及D组注射阿霉素后第16周末及28周末Upro、血清肌酐(Scr)、甘油三酯(Trg)及血清总胆固醇(ChL)都显著高于A组,血清白蛋白(Salb)则显著低于A组.B组、C组及D组组内第28周与第16周比较,Upro、Scr升高有显著性差异,Salb降低有显著差异.C组与B组比较,Upro、Scr、Trg及ChL显著升高.而D组上述生化指标的变化与C组比较都无显著性差异. B组肾脏病理积分显著高于A组,且第28周末显著高于第16周末;C组及D组第16周末肾脏病理积分显著高于B组,但D组与C组比较无显著差异.结论:卡托普利不能阻抑激素对大鼠阿霉素肾病病理损害的加重作用.