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目的:探讨原代培养的大鼠肾小球系膜细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对其表达的影响.方法:采用RT-PCR和Westernblot方法检测大鼠原代培养的肾小球系膜细胞VEGF表达及不同浓度、不同时间的TGF-β1刺激对VEGF表达的作用.结果:原代培养的大鼠肾小球系膜细胞表达VEGF 164、120 mRNA,TGF-β1呈时间依赖性增加其表达,在12 h表达最高,分别为刺激前3.17、2.925倍,有统计学差异(P<0.001).在剂量反应曲线上,2 ng/ml TGF-β1刺激作用最强,VEGF 164、120 mRNA表达分别为未刺激组的2.82、2.45倍,有统计学差异(P<0.001).与VEGF mRNA表达一致,大鼠原代肾小球系膜细胞仅见VEGF 164蛋白表达,2 ng/ml TGF-β1呈时间依赖性的增加VEGF 164蛋白表达,24 h达高峰,为刺激前的2.37倍.结论:促进肾小球系膜细胞VEGF表达可能是TGF-β1介导肾脏损害发生、发展的机制之一.

作者:王德光;李学旺;李航;陈丽萌;文煜冰;段琳;李艳

来源:中国中西医结合肾病杂志 2006 年 7卷 7期

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作者:
王德光;李学旺;李航;陈丽萌;文煜冰;段琳;李艳
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2006 年 7卷 7期
标签:
转化生长因子β1 肾小球系膜细胞 血管内皮生长因子
目的:探讨原代培养的大鼠肾小球系膜细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对其表达的影响.方法:采用RT-PCR和Westernblot方法检测大鼠原代培养的肾小球系膜细胞VEGF表达及不同浓度、不同时间的TGF-β1刺激对VEGF表达的作用.结果:原代培养的大鼠肾小球系膜细胞表达VEGF 164、120 mRNA,TGF-β1呈时间依赖性增加其表达,在12 h表达最高,分别为刺激前3.17、2.925倍,有统计学差异(P<0.001).在剂量反应曲线上,2 ng/ml TGF-β1刺激作用最强,VEGF 164、120 mRNA表达分别为未刺激组的2.82、2.45倍,有统计学差异(P<0.001).与VEGF mRNA表达一致,大鼠原代肾小球系膜细胞仅见VEGF 164蛋白表达,2 ng/ml TGF-β1呈时间依赖性的增加VEGF 164蛋白表达,24 h达高峰,为刺激前的2.37倍.结论:促进肾小球系膜细胞VEGF表达可能是TGF-β1介导肾脏损害发生、发展的机制之一.