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目的:探讨大黄总蒽醌含药血清对体外培养NRK细胞水通道蛋白2(AQP2)、水通道蛋白4(AQP4)表达的调节效应.方法:16只SD大鼠随机分为正常组、大黄总蒽醌低、中、高剂量组(0,1 400,2 500,4 500 mg·kg-1·d-1灌胃),7 d后麻醉处死取血制备含药血清.体外培养NRK细胞并给予不同浓度大黄含药血清培养液24 h处理,采用免疫荧光检测AQP2、AQP4的定位,Western blot及半定量RT-PCR检测AQP2、AQP4蛋白及mRNA的表达.结果:AQP2、AQP4主要表达在NRK细胞膜上,2 500,4 500 mg·kg-1·d-1大黄总蒽醌含药血清培养液可抑制NRK细胞的AQP2、AQP4蛋白及mRNA的表达,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:大黄总蒽醌含药血清可抑制NRK细胞AQP2、AQP4基因转录与翻译,提示大黄的利尿作用可能与调节AQP2、AQP4表达有关.

作者:刘青;李锋;任秦有;刘晓渭;李军昌;王汉民;张鹏;杜永平;王文

来源:中国中西医结合肾病杂志 2009 年 10卷 9期

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作者:
刘青;李锋;任秦有;刘晓渭;李军昌;王汉民;张鹏;杜永平;王文
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2009 年 10卷 9期
标签:
大黄总蒽醌 NRK细胞 水通道蛋白2 水通道蛋白4
目的:探讨大黄总蒽醌含药血清对体外培养NRK细胞水通道蛋白2(AQP2)、水通道蛋白4(AQP4)表达的调节效应.方法:16只SD大鼠随机分为正常组、大黄总蒽醌低、中、高剂量组(0,1 400,2 500,4 500 mg·kg-1·d-1灌胃),7 d后麻醉处死取血制备含药血清.体外培养NRK细胞并给予不同浓度大黄含药血清培养液24 h处理,采用免疫荧光检测AQP2、AQP4的定位,Western blot及半定量RT-PCR检测AQP2、AQP4蛋白及mRNA的表达.结果:AQP2、AQP4主要表达在NRK细胞膜上,2 500,4 500 mg·kg-1·d-1大黄总蒽醌含药血清培养液可抑制NRK细胞的AQP2、AQP4蛋白及mRNA的表达,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:大黄总蒽醌含药血清可抑制NRK细胞AQP2、AQP4基因转录与翻译,提示大黄的利尿作用可能与调节AQP2、AQP4表达有关.