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目的:通过观察雷公藤内酯醇(triptolide,TP)及对照药物缬沙坦(valsartan,Val)干预高糖环境培养的足细胞肾小球足细胞裂孔隔膜(GPSD)核心蛋白nephrin的表达,来深入探讨雷公藤治疗糖尿病肾病(DN)蛋白尿的分子生物学机制.方法:(1)将培养成熟的足细胞分为对照组1、对照组2、模型组、雷公藤内酯醇干预组及缬沙坦干预组(干预组均设低、中、高3个剂量),培养24 h后以RT-PCR法检测各组足细胞nephrin mRNA的表达.(2)将培养成熟的足细胞设为对照组、模型组、雷公藤内酯醇干预组及缬沙坦干预组,培养24 h后行间接免疫荧光法检测nephrin蛋白的表达.结果:(1)与模型组相比,不同剂量TP和Val组均能提高nephrin mRNA表达(P<0.05),并且中剂量TP组和高剂量Val组效果最好(P<0.05).(2)与对照组相比,间接免疫荧光法可见模型组nephrin表达下降.经TP和Val干预24 h后,TP和Val组足细胞nephrin蛋白的表达均有一定程度提高.结论:雷公藤内酯醇和缬沙坦均能上调高糖诱导的足细胞nephrin的表达下降,这可能是雷公藤及缬沙坦在临床上有效治疗DN蛋白尿的机制之一.

作者:徐新鹏;洪郁芝;叶迅

来源:中国中西医结合肾病杂志 2010 年 11卷 10期

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作者:
徐新鹏;洪郁芝;叶迅
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2010 年 11卷 10期
标签:
糖尿病肾病 蛋白尿 足细胞 雷公藤内酯醇 Nephrin
目的:通过观察雷公藤内酯醇(triptolide,TP)及对照药物缬沙坦(valsartan,Val)干预高糖环境培养的足细胞肾小球足细胞裂孔隔膜(GPSD)核心蛋白nephrin的表达,来深入探讨雷公藤治疗糖尿病肾病(DN)蛋白尿的分子生物学机制.方法:(1)将培养成熟的足细胞分为对照组1、对照组2、模型组、雷公藤内酯醇干预组及缬沙坦干预组(干预组均设低、中、高3个剂量),培养24 h后以RT-PCR法检测各组足细胞nephrin mRNA的表达.(2)将培养成熟的足细胞设为对照组、模型组、雷公藤内酯醇干预组及缬沙坦干预组,培养24 h后行间接免疫荧光法检测nephrin蛋白的表达.结果:(1)与模型组相比,不同剂量TP和Val组均能提高nephrin mRNA表达(P<0.05),并且中剂量TP组和高剂量Val组效果最好(P<0.05).(2)与对照组相比,间接免疫荧光法可见模型组nephrin表达下降.经TP和Val干预24 h后,TP和Val组足细胞nephrin蛋白的表达均有一定程度提高.结论:雷公藤内酯醇和缬沙坦均能上调高糖诱导的足细胞nephrin的表达下降,这可能是雷公藤及缬沙坦在临床上有效治疗DN蛋白尿的机制之一.