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目的:观察厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,并探讨其对肾组织的保护作用.方法:高糖高脂饮食联合小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin STZ,30 mg/kg)建立2型糖尿病大鼠模型.Wistar大鼠30只,随机分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)与厄贝沙坦治疗组(C组).于实验第12周和16周末检测大鼠血糖(BG)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h蛋白定量(24 U-pro).第16周处死各组大鼠,测肾重指数(肾重KW/体重BW).光镜观察肾组织的形态结构,实时荧光定量PCR和免疫组化法检测肾组织中MCP-1mRNA及蛋白的表达.结果:(1)糖尿病组大鼠的BG、TC、TG、BUN、Scr、24 U-pro、KW/BW均明显高于正常对照组(P<0.01);肾组织MCP-1 mRNA及蛋白的表达明显高于正常对照组(P<0.01).(2)与糖尿病组相比,厄贝沙坦治疗组大鼠的BG、TC、TG、BUN、Scr、24 U-pro、KW/BW在第16周均被显著抑制(P<0.05,P<0.01),肾组织MCP-1 mRNA及蛋白的表达明显低于糖尿病组(P<0.01).结论:厄贝沙坦可以通过抑制肾脏MCP-1的表达来延缓糖尿病肾脏疾病的进展.

作者:马慧娟;刘丽秋;李玉山

来源:中国中西医结合肾病杂志 2010 年 11卷 11期

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作者:
马慧娟;刘丽秋;李玉山
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2010 年 11卷 11期
标签:
糖尿病肾脏疾病 单核细胞趋化蛋白-1 厄贝沙坦
目的:观察厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,并探讨其对肾组织的保护作用.方法:高糖高脂饮食联合小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin STZ,30 mg/kg)建立2型糖尿病大鼠模型.Wistar大鼠30只,随机分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)与厄贝沙坦治疗组(C组).于实验第12周和16周末检测大鼠血糖(BG)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h蛋白定量(24 U-pro).第16周处死各组大鼠,测肾重指数(肾重KW/体重BW).光镜观察肾组织的形态结构,实时荧光定量PCR和免疫组化法检测肾组织中MCP-1mRNA及蛋白的表达.结果:(1)糖尿病组大鼠的BG、TC、TG、BUN、Scr、24 U-pro、KW/BW均明显高于正常对照组(P<0.01);肾组织MCP-1 mRNA及蛋白的表达明显高于正常对照组(P<0.01).(2)与糖尿病组相比,厄贝沙坦治疗组大鼠的BG、TC、TG、BUN、Scr、24 U-pro、KW/BW在第16周均被显著抑制(P<0.05,P<0.01),肾组织MCP-1 mRNA及蛋白的表达明显低于糖尿病组(P<0.01).结论:厄贝沙坦可以通过抑制肾脏MCP-1的表达来延缓糖尿病肾脏疾病的进展.