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目的:通过制备小鼠慢性肾衰竭(CRF)模型,观察小鼠的生物学特征,有助于研究CRF的发病机制,预防终末期肾病的发生.方法:30只6~8周龄C57雄性小鼠适应性饲养1周后,5/6肾切除法(5/6 NX)切除模型组左肾上下极,1周后切除右肾,6周后处死.动态观察小鼠一般情况、血清常规和生化指标、测量体重和血压变化,检测肾脏组织病理学的变化.结果:与假手术组和正常对照组相比,模型组小鼠6周后出现体重减低、血清高尿素氮、高肌酐、高磷、贫血、血压升高和尿量增多(均P<0.05).肾脏病理发现残肾单位代偿性肥大,系膜基质增生,胶原沉积增多.结论:5/6 NX是理想的CRF小鼠模型制作方法,CRF小鼠具有营养不良,高血压和钙磷代谢紊乱等特征.

作者:薛澄;周晨辰;王冬梅;戴兵;梅长林

来源:中国中西医结合肾病杂志 2014 年 15卷 2期

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作者:
薛澄;周晨辰;王冬梅;戴兵;梅长林
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2014 年 15卷 2期
标签:
动物模型 慢性肾衰竭 慢性肾脏病 Animal model Chronic renal failure Chronic kidney disease
目的:通过制备小鼠慢性肾衰竭(CRF)模型,观察小鼠的生物学特征,有助于研究CRF的发病机制,预防终末期肾病的发生.方法:30只6~8周龄C57雄性小鼠适应性饲养1周后,5/6肾切除法(5/6 NX)切除模型组左肾上下极,1周后切除右肾,6周后处死.动态观察小鼠一般情况、血清常规和生化指标、测量体重和血压变化,检测肾脏组织病理学的变化.结果:与假手术组和正常对照组相比,模型组小鼠6周后出现体重减低、血清高尿素氮、高肌酐、高磷、贫血、血压升高和尿量增多(均P<0.05).肾脏病理发现残肾单位代偿性肥大,系膜基质增生,胶原沉积增多.结论:5/6 NX是理想的CRF小鼠模型制作方法,CRF小鼠具有营养不良,高血压和钙磷代谢紊乱等特征.